Vitrinitin əksetmə indeksi. Üzvi maddə maserallarının əks etdirmə qabiliyyəti. İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün istifadə olunan reagentlərlə verilən məlumat

Kurs işi

Üzvi maddələrin katagenezinin diaqnostikası üçün karbon petroqrafik üsulları

GİRİŞ

Çöküntü süxurlarında çox vaxt üzvi maddələr (OM) olur ki, bu da katagenetik transformasiya zamanı neft və qaz əmələ gətirir. Və sedimentogenez prosesində onun çevrilməsi prosesinin və sonrakı katagenezin öyrənilməsi neft əmələ gəlməsi prosesinin öyrənilməsinin çox mühüm hissəsidir. 1960-cı ilə qədər DOM tədqiq edilməmiş qalmışdı və qeydə alınmış və süxurda üzvi karbonun davamlı, homojen kütləsi kimi təsvir edilmişdir.Lakin kömür geologiyasında toplanmış böyük təcrübə tədqiqat metodlarını inkişaf etdirməyə və onları DOM-u öyrənmək üçün tətbiq etməyə imkan verdi.

Kömür petrologiyası və ya kömür petroqrafiyası kifayət qədər gənc geologiya elmidir və o, kömürün müxtəlif komponentlərini ayırd etmək və təsvir etmək, həmçinin onların tərkibinə görə onların çevrilmə dərəcəsini, katagenez mərhələsini mühakimə etmək zərurəti ilə əlaqədar yaranmışdır. tərkibində OM olan süxurlar. Öz inkişafının ilkin mərhələlərində kömür petroqrafiyası geologiyada istifadə olunan tədqiqat üsullarından istifadə edirdi. Məsələn, cilalanmış cilalanmış kəsiklər qeyri-şəffaf üzvi qalıqları öyrənmək üçün fəal istifadə olunurdu, şəffaf olanlar üçün isə nazik kəsiklər istifadə olunurdu. Kömürün fiziki xassələrinin spesifikliyi tədqiqat metodlarının uyğunlaşdırılmasını, xüsusən də cilalanmış hissələrin hazırlanması texnologiyasının dəyişdirilməsini və s.

Qısa müddətdə karbon petroqrafiyası müstəqil bir elmə çevrildi. Və o, kömürün tərkibini və nəticədə keyfiyyətini müəyyən etmək kimi praktiki problemləri həll etmək, həmçinin kömürün bəzi qiymətli xüsusiyyətlərini, məsələn, kokslaşmanı təhlil etmək və proqnozlaşdırmaq üçün istifadə olunmağa başladı. Elmin inkişafı ilə həllini gözləyən vəzifələrin dairəsi genişləndi, yanar faydalı qazıntıların genezisi, kəşfiyyatı və istifadəsinin optimallaşdırılması kimi məsələlər tədqiqatların əhatə dairəsinə düşdü. Bundan əlavə, süxurların DOM-unu öyrənmək üçün kömür petroqrafik tədqiqatlarının üsulları fəal şəkildə istifadə olunur. DOM-un öyrənilməsi böyük əhəmiyyət kəsb edir, çünki çöküntü süxurlarında çox geniş yayılmışdır və maye və qaz halında olan karbohidrogenlərin əmələ gəlməsinə səbəb olur, həmçinin çöküntünün fasiya şəraiti, katagenez dərəcəsi haqqında alimlərə qiymətli məlumatlar verə bilər, həm də maksimum geotermometr rolunu oynaya bilər.

Kömür-petroqrafik göstəricilərdən istifadə etməklə katagenetik çevrilmə dərəcəsinin müəyyən edilməsi bir sıra nəzəri və praktiki problemlərin həllinə, məsələn, müəyyən bir regionda faydalı qazıntıların kəşfiyyatı perspektivlərinin kəşfiyyatı və qiymətləndirilməsində, habelə geoloji kəşfiyyat işlərinin aparılması istiqamətlərinin müəyyən edilməsində kömək edir. fəaliyyəti, eləcə də neft və qazın əmələ gəlməsi prosesinin öyrənilməsi ... Kömür petroqrafiyası üsulları geologiyanın digər sahələrində də tətbiqini tapmışdır, məsələn, çöküntü əmələ gəlməsinin tektonik, iqlim şəraitini, habelə verilmiş çöküntünün fasiyasını bərpa etmək üçün və stratiqrafiyada səssiz daşların parçalanması üçün istifadə olunur. bölmələr.

Karbon petroqrafik üsulların istifadəsi sayəsində sapropel OM-nin mənbə materialının təbiəti aydınlaşdırıldı. Həmçinin yüksək neft-qaz potensialına malik olan sapropel OM-un böyük kütlələrinin toplanması və saxlanmasının səbəbi yosun lipidlərinin antibakterial aktivliyi olduğu da irəli sürülüb. DOM-un fasiya-genetik təsnifatı əlavə edilmişdir. Sapropel mikrokomponentləri üçün DOM katagenezinin şkalası hazırlanmışdır.

vitrinit katagenez mikrokomponent üzvi maddə

FƏSİL 1. Üzvi maddələrin katagenezi

Katagenez diagenezi davam etdirən və metamorfik transformasiyadan əvvəl gedən OM transformasiyasının ən uzun mərhələsidir. Yəni süxurların çevrilməsində təzyiq və istilik effektləri üstünlük təşkil etməyə başlayanda.

Katogenez neft əmələ gəlməsi prosesində nəzarət edən amillərdən biridir. Məhz katagenezdə əsas qaz və neft əmələgəlmə zonası adlanan zona yerləşir.

Ona görə də yəqin ki, OM transformasiya prosesinin tədqiqi neft tədqiqatlarında belə mühüm rol oynayır. Bundan əlavə, katagenezin öyrənilməsi təkcə neft geologiyası üçün vacib deyil, həm də tarixi geologiya, struktur geologiya məsələlərini həll etməyə imkan verir, filiz cisimlərinin, bərk kaustobiolitlərin yığılmalarının axtarışına və qiymətləndirilməsinə kömək edir.

İndi katagenezdə protokatogenez, mezokatogenez və apokatogenezi fərqləndirmək adətdir.

Bu mərhələlərin hər biri daha kiçik fazalara bölünür, müxtəlif tədqiqatçılar müxtəlif şkalalardan istifadə edirlər, ən çox yayılmışı hərf indekslərinə əsaslanan şkaladır.

Bu indekslər katagenetik çevrilmə prosesində yeni əvəz olunan kömür növlərinə uyğundur.

Onlar həm kömür, həm də neft geologiyasında təsdiqlənir və istifadə olunur.

Bəzən katagenez mərhələsini dəqiq müəyyən etmək bir qədər çətin olduqda, üzvi qalıqlarda aralıq vəziyyət qeydə alınır.

Bu halda, katagenezin növbəti mərhələlərini bildirən hərflərin birləşməsindən ibarət ikiqat indeks istifadə olunur.

Müxtəlif mənbələrdə müqayisə üçün mərhələlərin təyin edilməsi üçün müxtəlif variantlar var, onlardan bir neçəsinə istinad edə bilərsiniz.

Katagenez prosesində OM-də dəyişiklik baş verir və bu, müxtəlif amillərin bütöv bir kompleksinin təsirinin nəticəsidir, bunlardan əsasları temperatur, təzyiq və geoloji vaxtdır. Bu üç amilin təsirini daha ətraflı nəzərdən keçirək. Katagenez prosesində dominant rolu temperaturun oynadığı güman edilir ki, bu da kimyəvi proseslərdə temperaturun rolu ilə izah olunur. Bunu bəzi praktiki və eksperimental məlumatlar təsdiq edir [GM Parparova, 1990; 136]. Temperaturun ən mühüm rolu Hilt qaydasını əks etdirir. Bunun mahiyyəti ondan ibarətdir ki, kömür hövzələrində artan dərinlik ilə kömürlər uçucudur və karbonla zənginləşir, yəni. kömürləşdirilmiş.

Katagenez zamanı istilik mənbələrini radioaktiv parçalanma, maqmatik proseslər, tektonik proseslər, həmçinin regional metamorfizm prosesində təbəqələrin enməsi zamanı temperaturun ümumi yüksəlişi zamanı ayrılan enerji adlandırmaq olar. Maqmatik proseslər zamanı yerli intensiv istilik effekti baş verir, bu zaman yer qabığının müəyyən bir sahəsinin geotemperatur rejimi əhəmiyyətli dərəcədə dəyişir. Tektonik proseslər zamanı istilik effekti də lokal xarakter daşıyır, lakin zəif ifadə olunur, çünki yalnız prosesin özünün sürətli gedişi şərti ilə və ocaqdan intensiv istiliyin çıxarılmasının olmaması ilə özünü göstərir.

Katogenez və kömür əmələ gəlməsi zamanı temperaturun faktiki xüsusi dəyərləri məsələsi mübahisəli olaraq qalır.

Problem paleotemperaturları təyin etmək üçün birbaşa metodların olmaması ilə çətinləşir, nəticədə onlar haqqında bütün mülahizələr yalnız dolayı məlumatlara və tədqiqat metodlarına əsaslanır. Alimlər real temperaturları qiymətləndirməkdə fərqlənirlər. Əvvəllər hesab olunurdu ki, temperatur yüksək olmalıdır: üçün kömür 300-350 ° С, antrasitlər üçün 500-550 ° С. Reallıqda isə bu temperaturlar modelləşdirmə və eksperimental məlumatlar əsasında nəzərdə tutulduğundan nəzərəçarpacaq dərəcədə aşağıdır. Bütün kömürlər 10 km-dən çox olmayan dərinlikdə əmələ gəlmişdir və bu prosesi müşayiət edən temperatur 200-250 ° C-dən çox olmamışdır ki, bu da ABŞ-da qazılmış quyularda aparılan tədqiqatlarla təsdiqlənir, burada temperatur 5-dən çox dərinlikdə dəyişir. 6 km 120-150?C-dən çox deyil.

İndi, maqma kamerasına yaxın süxurların təmas dəyişmə zonalarının öyrənilməsinin nəticələrinə görə, eləcə də bəzi digər məlumatlara görə, bu prosesin temperaturunun 90 ilə 350 ° C arasında olduğunu söyləyə bilərik. Maksimum temperatura təbəqələrin maksimum çökməsi zamanı çatılır, OM-in maksimum katagenezi məhz bu dövrdə baş verir.

Təzyiq, temperaturla yanaşı, katagenez zamanı OM-un dəyişməsində ən vacib amil hesab olunur. Katogenez prosesində təzyiqin rolu haqqında müxtəlif mübahisəli fikirlər mövcuddur. Bəzi tədqiqatçılar təzyiqlərdən biri olduğuna inanırlar kritik amillər katagenez. Digərləri təzyiqin kömürləşmə prosesinə mənfi təsir etdiyini düşünür. Beləliklə, məsələn, təzyiqin süxur materialının sıxılmasına və nəticədə onun tərkib hissələrinin yaxınlaşmasına kömək etdiyinə inanılır; Bunun onların qarşılıqlı əlaqəsini və transformasiya prosesini gücləndirdiyinə inanılır. Bunu vitrinit anizotropiyasının pozulması sübut edir. Bu məsələ ilə bağlı başqa bir fikir var, bəzi elm adamları çevrilmənin əsas amili kimi təkcə təzyiqi deyil, həm də istilik yayılmasının və temperaturun yüksəlməsi ilə müşayiət olunan tektonik hərəkətləri hesab edirlər.

Buna görə də, əksər hallarda qatlanmış kəmərlərdə, aktiv sıxılma şəraitində, OM çevrilmə dərəcəsi platforma zonalarına nisbətən nəzərəçarpacaq dərəcədə yüksəkdir [Fomin AN, 1987; 98]. Digər tərəfdən, kömürləşmə prosesi bol qaz təkamülü ilə müşayiət olunur və nəticədə təzyiqin artması bu prosesin tarazlığını dəyişməlidir. əks tərəf, yəni. OM çevrilmə prosesində təzyiqin mənfi rol oynadığı ortaya çıxır. Baxmayaraq ki, içindəki təzyiq və temperaturu unutmamalıyıq təbii prosesəlaqədar. Və eyni temperaturda OM-in çevrilməsinin təbiəti. Amma fərqli təzyiqlər fərqli olacaq. Beləliklə, təzyiq OM çevrilmə prosesində mühüm rol oynayır, lakin o, əlbəttə ki, ikinci dərəcəlidir və temperaturun rolu ilə müqayisə edilə bilməz.

Katagenetik çevrilmə prosesində digər amil geoloji vaxt, onun rolu, katagenez prosesinə zamanın təsirinin birbaşa müşahidəsi və öyrənilməsi imkanlarının olmaması səbəbindən öyrənilməsi ən çətin olanıdır. Bu məsələ ilə bağlı alimlərin müxtəlif fikirləri var. Bəzi alimlər qədim, lakin buna baxmayaraq, az çevrilmiş OM-nin kəşfinə istinad edərək, geoloji vaxtın OM çevrilmə prosesinə əhəmiyyətli təsir göstərmədiyinə inanırlar. Digərləri, vaxtın temperaturun çatışmazlığını kompensasiya edə biləcəyini iddia edirlər, bu iddia Le Chatelier prinsipinə əsaslanır, yəni temperaturun təxminən 10 dərəcə artması reaksiya sürətinin ikiqat artmasına səbəb olur. Bu qanundan istifadə edərək bəzi elm adamları uzun müddət reaksiyanın prosesin ixtiyari aşağı temperaturunda davam edə biləcəyini iddia edirlər. Ancaq unutmaq olmaz ki, kömürləşmə prosesi istiliyin udulması ilə gedir və nəticədə reaksiyanın davam etməsi üçün sistemi lazımi enerji aktivləşdirmə maneəsini dəf edəcəyi bir vəziyyətə gətirmək lazımdır. Ehtimal edilir ki, OM çevrilmə prosesinin başlanması üçün tələb olunan temperatur dəyəri 50?C [Fomin AN, 1987; yüz]. Buna görə də, zaman, görünür, temperaturu yalnız müəyyən məhdudiyyətlər daxilində kompensasiya edə bilər.

Katagenezdən keçən süxurların litoloji tərkibi kimi amili də qeyd etmək yerinə düşər. Bu amilin təsiri eksperimental məlumatlar ilə təsdiqlənir. Beləliklə, məsələn, P.P. Timofeev, şüşə qabda karbonun miqdarının müntəzəm olaraq artdığına və qumdaşı-palçıq-kömür seriyasında oksigen miqdarının azaldığına diqqət çəkən ilk şəxs oldu. G.M.Parparova onu da göstərmişdir ki, Qərbi Sibirin Surqut bölgəsinin mezozoy çöküntülərində qumdaşı və alevritlərdə şüşəvari sındırma göstəriciləri palçıq və karbonlu süxurlara nisbətən daha çox 00,1 - 00,2 aşağıdır.

Ola bilsin ki, bu təsir onunla bağlıdır fərqli qabiliyyət süxurların isinməsinə, məsələn, Xəzər hövzəsi regionunda böyük dərinliklərdə OM-in qeyri-normal dərəcədə aşağı katagenezi təbii təbii soyuducu rolunu oynayan duz qübbələrinin istilik keçirici təsiri ilə izah olunur. Litoloji tərkibin rolu hələ də etibarlı şəkildə müəyyən edilməmişdir. Müəlliflər bu qeyri-müəyyənliyi müxtəlif səbəblərlə izah edirlər, məsələn, bitki assosiasiyasının növü, gelləşmə dərəcəsi və katagenez zamanı süxurların biokimyəvi dəyişməsi. Bundan əlavə, oxşar şəraitdə litoloji tərkibi və katagenez göstəriciləri arasında heç bir əlaqə olmadığına dair sübutlar var [Fomin AN, 1987; 115]. Bu məlumatlar optik lifin transformasiyası zamanı onun optik xassələrinin dəyişməsi haqqında məlumatları birləşdirməyə imkan verir.

Ümumiyyətlə, katagenez prosesi əsasən temperaturdan, daha az dərəcədə bir sıra digər amillərdən asılıdır.

Katagenezin öyrənilməsində müxtəlif üsullardan istifadə olunur. Ən etibarlı və dəqiq karbon petroqrafik tədqiqat metodlarıdır. Xüsusilə, süxurların ümumi mikrokomponentlərinin əks etdirilməsi ilə katagenez mərhələsinin diaqnostikası. Bu üsullar təbiətcə sadədir, mürəkkəb avadanlıq tələb etmir və ən əsası etibarlıdır. Kömür petroqrafik üsullarına əlavə olaraq, bir sıra digər xüsusiyyətlərdən də istifadə olunur, onlar əsasən kimyəvi tərkibə əsaslanır. Bunlar belə göstəricilərdir: kerogenin elementar tərkibi, uçucu komponentlərin məhsuldarlığı, bitumoidlərin İQ-spektroskopiyası və bir çox başqaları, onlar o qədər də dəqiq deyillər, lakin birlikdə, xüsusən də apokatagenezə gəldikdə, dəqiq qiymətləndirmələr verə bilərlər, çünki OM-nin əsas genetik xüsusiyyətləri artıq burada təsirlənmir. ...

Karbon-petroqrafik göstəricilərin ölçülməsi, tədqiqat texnologiyasının rasionallığı baxımından bir sıra üstünlüklərə malikdir: kiçik nümunədə əks olunma və qırılma göstəricilərini tez və dəqiq ölçə bilərsiniz, çox vaxt kimyəvi analiz üçün kifayət deyil; qayadakı mikroskopik daxilolmalar üzərində tədqiqat apara bilərsiniz; Təhlil nəticəsində biz mikrokomponentlər kompleksinin deyil, konkret birinin parametrlərini əldə edirik ki, bu da bu üsulu bütün çöküntü hövzələrinə tətbiq etməyə imkan verir, çünki müəyyən mikrokomponentlər hər yerdə mövcuddur və etibarlı diaqnostik göstərici kimi xidmət edə bilər. katagenez mərhələləri üçün. Vitrinit belə ümumi mikrokomponentdir, onun əks etdirmə qabiliyyəti əsasən ölçülür. Vitrinit həm də ona görə əlverişlidir ki, çevrilmə prosesi zamanı onun optik xassələrində müntəzəm dəyişiklik olur. Buna görə katagenezin mərhələlərinin diaqnostikası üçün standart olaraq vitrinit yansıtıcılığı götürülür.

FƏSİL 2 Üzvi maddələrin əks etdirmə qabiliyyəti

Vitrinitin əks etdirmə qabiliyyəti

OM-un bütün mikrokomponentlərindən katagenetik çevrilmə dərəcəsinin öyrənilməsində eksponensiallıq nöqteyi-nəzərindən vitrinit ən yaxşısıdır. Fakt budur ki, etibarlı diaqnostika üçün transformasiya prosesində xassələri müntəzəm olaraq dəyişməli olan mikrokomponent tələb olunur, eyni zamanda OM-də geniş yayılmalıdır. Vitrinit kömürün və DOM-un digər mikrokomponentlərindən fərqli olaraq yuxarıda göstərilən bütün tələblərə cavab verir. Ya katagenezin orta mərhələsində olan kömürlərin ümumi üzvi kütləsi ilə birləşir (leupinit) və ya ətraf mühit parametrlərindəki dəyişikliklərə zəif və qeyri-bərabər reaksiya verir (fusinit). Və yalnız vitrinit öz xüsusiyyətlərini təbii olaraq tədricən dəyişir və diaqnoz qoymaq çox asandır.

Katagenez dərəcəsini təyin etmək üçün tərəzilərin əksəriyyəti vitrinit əks etdiriciliyi əsasında qurulur. Bundan əlavə, DOM-un digər mikrokomponentləri istifadə olunur, lakin daha az dərəcədə. Metod katagenez prosesində parlaqlığın artmasının qanunauyğunluğuna əsaslanır. Dəyişmə prosesində kömürlərin parıltısının dəyişməsini nəzərə alsaq, bunu vizual olaraq asanlıqla görmək olar. Antrasitin parlaqlığının, məsələn, qəhvəyi kömürdən daha yüksək olduğunu fərq etmək üçün heç bir xüsusi alət tələb olunmur. Yansıtma qabiliyyəti maddənin daxili quruluşu ilə, yəni maddədəki hissəciklərin qablaşdırma dərəcəsi ilə sıx bağlıdır. Sadəcə ondan asılıdır. Əlbəttə ki, əks etdirmə baxımından katagenez dərəcəsinin öyrənilməsi xüsusi avadanlıqdan istifadə etməklə həyata keçirilir, məsələn, POS-I cihazının quraşdırılması qütbləşdirici mikroskopdan, optik əlavədən, fotoçoğaltıcı borudan (PMT) və qeyd cihazı. Tədqiqat nümunənin və istinadın səthindən əks olunan işığın yaratdığı foto cərəyanları müqayisə edir.

Deməli, tədqiqat zamanı vitrinit, daha doğrusu onun əks etdirmə qabiliyyəti standart kimi götürülüb. Yaxşı cilalanmış nümunə səthinə işığın ciddi şəkildə perpendikulyar düşməsi ilə hava və immersion mühitdə müxtəlif fotometrlər və standartlardan istifadə etməklə ölçülür. Ölçmələr yalnız dar dalğa uzunluğu diapazonunda aparılır: 525-dən 552 nm-ə qədər. Bu məhdudiyyət bununla bağlıdır texniki xüsusiyyətlər qurğu. Standart olaraq 546,1 nm dalğa uzunluğu götürülür, lakin bu dəyər ətrafında kiçik dalğalanmalar ölçmə dəyərinə praktiki olaraq heç bir nəzərə çarpan təsir göstərmir. Nümunə mikroskop səhnəsində sabitlənir və onun səthi optik əlavənin oxuna perpendikulyar olması üçün dayandırılır. Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, əks olunan işığın intensivliyini fotoçoxaldan istifadə edərək nümunədən və istinaddan növbə ilə ölçürük. Tərifinə görə, əks etdirmə bir səthə düşən işığın bir hissəsini əks etdirmək qabiliyyətidir. Əgər bunu ədədi dilə çevirsəniz, bu, əks olunan işığın gələn işığa nisbətidir.

Nə yazmaq olar:

Burada I1 əks olunan işığın intensivliyi və I2 düşən işığın intensivliyidir. Təcrübədə ölçmə apararkən düsturdan istifadə olunur

Burada R arzu olunan əksetmədir, d sınaq maddəsinin ölçülməsi zamanı alətin oxunuşlarıdır və müvafiq olaraq R1 standart əks etdiricidir və d1 standart ölçüldükdə alətin oxunuşlarıdır. İstinad üçün qəbuledici cihazı sıfıra kökləsəniz, düstur R = d-ə qədər sadələşdirilir.

Ölçmələr üçün vitrinitlə yanaşı, digər OM mikrokomponentləri də istifadə olunur. Onlardan bəziləri əks etdirmə anizotropiya xüsusiyyətinə malikdir. Üç ölçü parametri adətən istifadə olunur: Rmax Rmin Rcp. Katagenez zamanı vitrinit anizotropiyasının artması, əsasən, daldırma dərinliyinin artması ilə təzyiqin artması ilə əlaqəli aromatik humik misellərin tədricən sıralanması prosesi ilə əlaqələndirilir. Anizotrop nümunə vəziyyətində ölçmələr konseptual olaraq homojen nümunənin ölçülməsindən fərqlənmir, lakin bir neçə ölçmə aparılır. Bu halda mikroskop mərhələsi 360 fırlanır? 90 ? aralığında. Maksimum əks etdirən iki mövqe və minimum əks etdirən iki mövqe həmişə aşkar edilir. Onların hər biri arasındakı bucaq 180 °-dir. Bir neçə qaya parçası üçün ölçmə aparılır və orta qiymət daha sonra hesablanır. Maksimum və minimum ölçmələrin orta arifmetik ortası kimi:

45 fırlanma bucağını seçərək dərhal ortalamanı müəyyən edə bilərsiniz? maksimum və ya minimum dəyərdən, lakin bu ölçü yalnız zəif çevrilmiş OM-ni öyrənərkən düzgündür.

Tədqiqat apararkən texnologiya ilə bağlı bir neçə problem yaranır. Məsələn, bizdə ümumi üzvi maddələrin miqdarı az olan qaya varsa, onda nümunəni xüsusi emal etmək və onu konsentratlaşdırılmış cilalanmış kəsiklər-briketlər formasına çevirmək lazım gəlir. Ancaq konsentratların alınması prosesində orijinal üzvi maddə kimyəvi müalicədən keçir, bu da maddənin optik xüsusiyyətlərinə təsir göstərə bilməz. Bundan əlavə, süxurun üzvi maddələrinin quruluşu haqqında məlumat itirilir. Ölçmələr, hazırlıq prosesinin texnologiyasının standartlaşdırılmaması və nümunənin hazırlığının adətən vizual olaraq müəyyən edilməsi ilə təhrif edilə bilər. Problem həm də fiziki xassələri güclü minerallaşma və ya kömürün kövrəkliyi kimi süxurlar, bu halda əldə edilmiş səth sahəsində əksetmə qabiliyyətini öyrənmək lazımdır. Doğru saytı seçməklə, ətrafdakı qüsurlar ölçmələrə çox az təsir göstərir və ya heç bir təsir göstərmir. Lakin səhvlərin kəmiyyət qiymətləri praktiki olaraq katagenez mərhələsinin müəyyən edilməsinə təsir göstərmir.

Nümunələr öyrənilir, adətən normal hava mühitində, asan, sürətlidir. Ancaq yüksək böyütmə ilə ətraflı bir araşdırmaya ehtiyacınız varsa, immersion media istifadə edin, adətən sidr yağı. Hər iki ölçmə düzgündür və onların hər biri istifadə olunur, lakin hər biri özünəməxsus vəziyyətdədir. Daldırma mühitində ölçmələrin üstünlükləri ondan ibarətdir ki, onlar kiçik ölçülü hissəciklərin öyrənilməsinə imkan verir, əlavə olaraq, kəskinlik artır, bu da katagenez dərəcəsini daha ətraflı diaqnostika etməyə imkan verir.

Tədqiqatda əlavə bir çətinlik OM mikrokomponentlərinin diaqnozudur, çünki onlar adətən ötürülən işıqda aşkar edilir. Yansıtma açıq şəkildə əks olunsa da. Belə ki. Adətən tədqiqat prosesində iki üsul birləşdirilir. Yəni, eyni DOM fraqmentini öyrənmək üçün ötürülən və əks olunan işıq növbə ilə istifadə olunur. Bunun üçün adətən iki tərəfli cilalanmış bölmələr istifadə olunur. Onlarda ötürülən işıqda mikrokomponentə baxıldıqdan və təyin edildikdən sonra işıqlandırma dəyişdirilir və əks olunan işıqda ölçmələr aparılır.

Vitrinitdən təkcə üzvi maddələrin çevrilmə dərəcəsini təyin etmək üçün deyil, həm də onun qaya ilə əlaqəsini müəyyən etmək üçün istifadə edilə bilər. Singenetik vitrinitdə fraqmentlərin forması adətən uzanır, hissəciklər yataq müstəvilərinə paralel yerləşir və adətən hüceyrə quruluşuna malikdir. Əgər yuvarlaq, yuvarlaq bir formanın vitrinit hissəcikləri ilə məşğul oluruqsa, bu, çox güman ki, yenidən yığılmış bir maddədir.

Digər OM mikrokomponentlərinin əks etdirmə qabiliyyəti

Şübhəsiz ki, OM mikrokomponentlərinin katagenez dərəcəsini təyin etmək üçün vitrinit ən əlverişlidir, lakin onu süxurda tapmaq həmişə mümkün olmur və o, həmişə yaxşı saxlanılmır. Bu zaman katagenezin mərhələlərini öyrənmək üçün kömürün digər mikrokomponentləri öyrənilir, məsələn, semivitrinit SVt, semifusinit F1, fusinit F3, leyptinit L. Bu komponentlərin tədqiqatlarından əldə edilən məlumatlar artıq katagenezin miqyasını tərtib etmişdir. Onlar mərhələlərin diaqnostikası üçün semivitrinit, semifusinit və fusinitin tədqiqi zamanı əldə edilən nəticələrdən istifadə etməyə imkan verir. Bu mikrokomponentlərin optik xassələrindəki dəyişikliklərin qeyri-xətti olması səbəbindən təyinetmə dəqiqliyi mərhələ ilə məhdudlaşır. Qeyri-xəttilik OM-nin ilkin genetik xüsusiyyətləri ilə əlaqəli olan transformasiyanın ilkin mərhələləri üçün xarakterikdir. Sonrakı mərhələlərdə bütün mikrokomponentlərin əks etdirmə qabiliyyəti bərabər şəkildə artır.

Bəzi elm adamları OM-in çevrilməsini müəyyən etmək üçün əks etdirmə qabiliyyətindən istifadə etməyə cəhd etdilər. Doğrudur, yalnız dar bir intervalda tətbiq olunur, məhdudiyyət leupinitin özünün diaqnozu problemi ilə əlaqələndirilir. Onun əks etdirmə qabiliyyəti 0,04% R arasında dəyişir? B mərhələsində 5,5%-ə qədər R? antrasit mərhələsində. Ümumi xarakterəks etdirmə qabiliyyətinin dəyişmə sxemi vitrinitlə oxşardır, lakin sonuncudan mütləq qiymətlərlə fərqlənir.

OM-nin humus mikrokomponenti ilə çevrilmə dərəcəsini təyin etmək üsulları yuxarıda nəzərdən keçirilmişdir və bu üsul neft mənbəli çöküntülərdə yüksək yer bitkilərinin qalıqları olduqda tətbiq edilə bilər. Vəziyyət çox vaxt fərqlidir və qaya yalnız sapropel OM sortlarını ehtiva edir. Sonra sual yaranır ki, sapropel OM-un müəyyən komponentlərindən istifadə edərək katagenezin mərhələlərini diaqnoz etmək mümkündürmü. Bəzi tədqiqatçılar kolloalginit, koloxitinit, psevdovitrinit və dəniz çöküntülərinin bəzi digər qalıqlarının sındırma göstəricisindən geniş istifadə edirlər [Fomin AN, 1987; 121]. Ancaq eyni zamanda, maddənin xüsusiyyətlərinə təsir göstərə bilməyən kerogen konsentratlarından istifadə etmək lazımdır. Çox daha dəqiq göstəricilər transformasiya prosesində xassələrinin dəyişməsinin müntəzəm xarakter daşıyan və cilalanmış kəsiklərdə - əl nümunələrində öyrənilə bilən OM mikrokomponentlərinin süxurda OM mövcudluğunun xarakterini dəyişmədən axını. Bundan əlavə, psevdovitrinit mənbə süxurlarında hər yerdə mövcuddur ki, bu da miqyasın birləşdirilməsinə imkan verir.

OM-nin həm humik, həm də sapropel komponentlərini ehtiva edən nümunələr əsasında psevdovitrinitin davranışı öyrənilmiş və əks etdirmə qabiliyyətinin dəyişməsində qanunauyğunluq əldə edilmişdir. Məlum oldu ki, katagenez şkalasının bütün diapazonunda psevdovitrinitin əksetmə qabiliyyəti vitrinitdən daha aşağıdır. Sonrakı mərhələlərdə psevdovitrinitdə əks etdiriciliyin artım sürətində yavaşlama müşahidə olunur, vitrinitdə isə əksinə, artım templəri yüksəlir [Fomin AN, 1987; 123].

DOM-un yuxarıda göstərilən bütün mikrokomponentlərinə əlavə olaraq, çöküntü təbəqələrində bituminitin üzvi daxilolmalarına tez-tez rast gəlinir. Bitumenit məsamələrdə, çatlarda və boşluqların periferiyası boyunca əmələ gəlir. Onun üçün ilkin material miqrasiya edən və qayada qalan maye və ya plastik naftidlər idi. Sonralar onunla transformasiya olundular, təzyiqə, temperatura məruz qaldılar, bərkidilər və bərk oldular. Bituminitin xüsusiyyətlərinə görə, miqrasiyadan sonra süxurun çevrilmə dərəcəsini mühakimə etmək olar. Ancaq nəzərə almaq lazımdır ki, HC miqrasiyası uzunmüddətli bir prosesdir və nəticədə bir nümunədə məlumat uyğunsuzluğu ilə qarşılaşa bilərsiniz. Bituinitin bir neçə növü var: diabituminit, katabituminit və metabituminit.

FƏSİL 3 OM mikrokomponentlərinin qırılma əmsalı

Yansıtma qabiliyyətinə əlavə olaraq, qırılma indeksi kimi bir parametr tədqiqat praktikasında geniş istifadə olunur. Kırılma göstəricisi katagenez zamanı OM mikrokomponentlərinin molekulyar strukturunda ikinci dərəcəli dəyişikliklərin əlaməti kimi xidmət edir. Nəticədə, müəyyən mikrokomponentlərin sınma göstəricisini ölçməklə, tərkibində OM olan verilmiş çöküntünün çevrilmə dərəcəsini kifayət qədər dəqiqliklə diaqnoz etmək mümkündür. Kırılma göstəricisindəki ən tədrici dəyişiklik vitrinitdə baş verir, bunun üçün bütün katagenez üçün sınma indeksi şkalası tərtib edilmişdir. Digər mikro-komponentlər də istifadə olunur, lakin daha az dərəcədə.

Metodun dəqiqliyi üzvi maddələrin şəffaflıq kimi bir xüsusiyyəti ilə təmin edilir. Beləliklə, məsələn, çevrilmə dərəcəsi B-T mərhələləri OB ötürülən işıqda şəffaf olduqda. Kırılma indeksi, əlbəttə ki, antrasit mərhələsinin OM-ni öyrənərkən də istifadə edilə bilər, baxmayaraq ki, mikrokomponentlərin diaqnostikasında problem yaranır, çünki çevrilmənin yüksək mərhələsində mikrokomponentlərin optik xüsusiyyətləri nəzərəçarpacaq dərəcədə yaxınlaşır. Optik parametrin təyini üçün interval istifadə olunan mayedən asılıdır, buna görə də, məsələn, adi daldırma mayelərindən istifadə edərkən, B və D mərhələlərini müəyyən etmək mümkündür. Yüksək refraktiv immersion mayelərdən istifadə edərkən, B - A mərhələlərini diaqnoz etmək mümkündür. daxil olmaqla. Arsen yodidlərinin ərintilərindən, piperinlə sürmədən istifadə etsək, G - T mərhələlərini təyin etmək olar.

Ölçmələr incə üyüdülmüş nümunə parçaları üzərində aparılır. Sonradan üyüdülməklə süxurdan sadə mexaniki çıxarma və ya kimyəvi çıxarma yolu ilə əldə edilir.

Tədqiqat əksetmənin ölçülməsinə, yəni müqayisəli üsula bənzər bir şəkildə aparılır. Bunun üçün bir neçə karbonlu hissəciklər mikroskop slaydına yerləşdirilir və hissəciklərin təmasda olmaması və üst-üstə düşməməsi üçün şüşənin sahəsinə hamar bir şəkildə paylanır; və üstündən başqa bir şüşə ilə örtülür. Eynəklər arasındakı boşluğa nümunənin gözlənilən sınma indeksinə malik maye qoyulur. Vizual tərif əmin deyilsə, o zaman müxtəlif mayelərlə bir neçə preparat hazırlamaq məsləhətdir.

Yüksək dərəcədə çevrilmə dərəcəsini təyin etmək üçün ərintilərdən istifadə olunur, preparatların hazırlanması üçün maddəni əritmək və maddənin hissəciklərini meydana gələn ərimədə yerləşdirmək lazımdır. Tərifin özü immersion mayelərindəki tərifə bənzəyir. Bu, Becke zolağı kimi bir fenomenə əsaslanır, bu, tədqiq olunan preparatın ətrafındakı nazik bir işıq sərhədidir, müxtəlif refraktiv göstəricilərə malik iki mühitin sərhədində görünür. Ölçməni həyata keçirmək üçün mikroskopun kəskinliyini tənzimləmək və Becke zolağını tapmaq və sonra mikroskop borusunu rəvan hərəkət etdirmək lazımdır, bu zaman zolaq daha yüksək refraktiv indeksə malik olan mühitə doğru hərəkət edəcəkdir. Zolaq nümunədən uzaqlaşırsa, daha yüksək sınma indeksinə malikdir və əksinə. Beləliklə, növbə ilə nümunənin sınma göstəricisini məlum mayelərin göstəriciləri ilə müqayisə edərək, zolağın tamamilə yox olmasına nail olmaq mümkündür, onda sındırma indeksinin istinad birinə bərabər olduğunu söyləyə bilərik.

FƏSİL 4. Katagenezin mərhələlərinin vizual diaqnostikası

Katagenez mərhələsinin daha keyfiyyətli və tez qiymətləndirilməsi üçün kəmiyyətcə dəqiq qiymətləndirmədən əvvəl OM çevrilməsinin keyfiyyətcə təxmini qiymətləndirilməsini aparmaq lazımdır. Bu, adətən, ötürülən və əks olunan işıqda rəng, qorunma kimi vizual işarələrlə edilir anatomik quruluş, relyef, eləcə də ultrabənövşəyi şüalarda parıltının rəngi və intensivliyi. Mikrokomponentlərin orijinal bitki materialının xüsusiyyətlərinin saxlanmasına baxmayaraq, karbonlaşma zamanı onların hər biri optik, kimyəvi və fiziki xüsusiyyətlərini dəyişir. Ancaq bu, müxtəlif dərəcələrdə baş verir, bəziləri çox güclü reaksiya verir. Buna görə də, vizual diaqnostika üçün əsasən ətraf mühit şəraitindəki dəyişikliklərə çox həssas olan lipoid komponentlərindən istifadə etmək lazımdır. Bu, onların rənginə çox təsir edir və nəticədə mikrokomponentlərin rənginə görə çevrilmə dərəcəsini mühakimə etmək olar.

Mikrokomponentlərin müxtəlif parametrləri transformasiya prosesinə fərqli reaksiya verir, məsələn, mikrokomponentlərin anatomik quruluşu tədricən itirilir. B - G mərhələlərində o, fərqlənir və sonradan tədricən yox olur. Eyni zamanda katagenez mərhələsinin artması prosesində mikrokomponentlərin relyefi artır. Həmçinin katagenez zamanı mikrokomponentlərin anizotropiyası artır. Ümumiyyətlə, çevrilmə prosesində bəzi mikrokomponentlərin anizotropiyası artır. Anizotropiya, ümumiyyətlə, hər hansı bir maddənin müxtəlif istiqamətlərdə, kristalloqrafik və ya sadəcə bir maddənin quruluşu ilə əlaqəli bəzi xüsusiyyətlərin fərqli qiymətlərinə sahib olması xüsusiyyətidir, bu, ilk növbədə bir maddənin rəngində özünü göstərir. Rəngi ​​maddədən keçən qütbləşmiş işığın salınma istiqamətindən asılı olaraq dəyişir. Bu fenomen pleokroizm adlanır. Bir nikolda ötürülən işıqda müşahidə olunur. Yansıtılan işıqdan istifadə edildikdə, nümunənin anizotropiyası onun qütbləşməsində özünü göstərir.

OM transformasiyasının hər bir mərhələsi üçün müəyyən vizual əlamətlər dəsti mövcuddur və onlardan katagenezin mərhələlərini kifayət qədər asanlıqla diaqnostika etmək mümkündür. Onları daha ətraflı nəzərdən keçirək.

Mərhələ B, bir nikolu olan lipoid komponentlərinin demək olar ki, ağ, yüngül sarımtıl rəngə sahib olması ilə xarakterizə olunur. Vitrinit narıncı-qırmızı və ya qəhvəyi rəngli qırmızı rəngə malikdir, quruyan çatlar və yaxşı qorunan quruluşa malikdir, bunun vasitəsilə maddənin müəyyən növ bitki toxumasına aid olduğunu müəyyən etmək mümkündür. Çarpaz nikollarda lipoid komponentləri praktiki olaraq homojendir və ya zəif təmizlənmə verir. Ayrı-ayrı hissəciklər praktiki olaraq nizamsızdır, sporlar zəif düzləşir. Yansıtılan işıqda vitrinit boz, leypinit qəhvəyi-boz tonlara malikdir, sporlar aydın görünür və xarakterik bir halqa ilə əhatə olunur.

Mərhələ D bitki qalıqlarının düzülüşündə yüksək səviyyəli nizam ilə xarakterizə olunur. Leiptinit açıq sarı rəngdədir, anizotropdur. Gelləşdirilmiş komponentlər asanlıqla fərqlənir, rəngləri qırmızı-sarıdan qəhvəyi-qırmızıya dəyişir. Bu mərhələdə OM anizotropiyası özünü aydın göstərməyə başlayır.Struktur vitrinitlərdə toxuma anizotropiyası təzahür edir. Çox vaxt çarpaz nikollarda orijinal maddənin toxumalarının quruluşunu izləmək olar. Nümunələr əks olunan işıqda müşahidə olunursa, OM bütövlükdə izotropdur, bir nikol ilə onun tərkibi və quruluşu aydın şəkildə fərqlənir. Kutinit qəhvəyi-boz rəngdədir və yaxşı fərqlənir. Vitrinit müxtəlif intensivlikdə boz tonlara malikdir.

D mərhələsində sifariş dərəcəsi artır, mikrokomponentlərin istiqaməti yataq dəstinə paraleldir. Toxuma quruluşu, mesh quruluşu olan komponentlər yaxşı fərqlənir. Ən vacib diaqnostik əlamət spor membranlarının rəngidir, buna əsaslanaraq bu mərhələni alt mərhələyə bölmək olar. G1-də onlar qızılı sarı və daha az tez-tez saman-sarı, G2-də sarı, G3-də tünd sarıdır. Vitrinit qırmızı-sarı rəng ilə xarakterizə olunur. Yansıtılan işıqda Leiptinit qəhvəyi-boz və ya boz, sporlar qabarıq, vitrinit boz rəngdədir.

Mərhələ G həm ötürülən, həm də əks olunan işıqda sporların narıncı rəngi ilə xarakterizə olunur. Narıncı rəng çalarlarına görə G mərhələsi üç alt mərhələyə bölünə bilər: G1 rəngdə sarı rəng ilə xarakterizə olunur, G2-də narıncı və tünd narıncı, G3-də qırmızımtıl rəngdədir. Yansıtılan işıqda sporlar G1 mərhələsində bej-boz, L2 mərhələsində qumlu-boz, G3 mərhələsində isə açıq boz rənglərlə xarakterizə olunur.

K mərhələsində iki alt mərhələ K1 və K2 fərqlənir. K1 mərhələsində leyptinit ötürülən işıqda qırmızımtıl, əks olunan işıqda isə bozumtul-ağ olur. K2 alt mərhələsində, ötürülən işıq altında, sporinit və ya kutinitin yalnız tək qəhvəyi parçaları görünür. Gelləşdirilmiş maddənin quruluşu, orijinal maddənin strukturunun aydın təzahürü olmadan ümumiyyətlə monolitdir.

Kəmiyyət göstəricilərinə görə ƏS mərhələsi iki alt mərhələyə bölünür: ƏS1 və ƏS2, lakin onlar petroqrafik xüsusiyyətlərə görə praktiki olaraq fərqlənmirlər. Ümumi kütlədə kutinit və ya sporların fərdi qalıqlarını ayırd etmək mümkündür. OM strukturunun bütün detalları əsasən ötürülən işıqda aydın görünür. Çarpaz nikollarla müxtəlif növ vitrinitlərin ikincili, bəzən ilkin quruluşu aydın görünür.

Mərhələ T, eləcə də ƏS iki alt mərhələyə bölünür. T mərhələsində qəhvəyi rəngli nadir lipoid komponentləri görünür. Ayrı-ayrı pleokroizm müşahidə edilir ki, bu da T3 alt pilləsinə nisbətən T2 alt mərhələdə daha çox nəzərə çarpır. Üzvi kütlədə yalnız tək yüngül zolaqlar və sap kimi qırıntılar müşahidə olunur.

Bir nikol ilə nazik hissələrdə PA mərhələsində, jelləşdirilmiş komponentlər qırmızı-qəhvəyi, qəhvəyi, daha az qara rəngdədir. Leiptinit bir qədər qəhvəyi rəngə malikdir. Çapraz nikollarda sporinit və kutinit çəhrayı-sarı rəngdədir. Ən anizotrop olanlar vitrinit fraqmentləri və formasına görə leupinitə bənzəyən ağ rəngli bəzi birləşmələrdir. A mərhələsində, nazik cilalanmış hissələrdə, üzvi maddələr yalnız yerlərdə parlayır. Yansıtılan işıqda, fərqli anizotropiyaya görə, ayrı-ayrı mikrokomponentlərin strukturunda bir çox detallar həm bir, həm də iki nikola üçün nisbətən yaxşı fərqlənir. Katagenez zamanı alginit qrupunun mikrokomponentlərinin rəngi də dəyişir. Bu, ən çox təbii olaraq yosunların qorunan qalıqları olan talamoalginitdə baş verir. Beləliklə, məsələn, B-dən F-yə qədər katagenezin mərhələləri intervalında, ötürülən işıqda onun rəngi. Bundan əlavə, katagenezin böyüməsi ilə boz rəngli bir rəngə malikdir. B mərhələsində tallamoalginit parlaq yaşılımtıl-sarı lüminesans nümayiş etdirir, daha az mavi olur. D və D mərhələlərində onun intensivliyi nəzərəçarpacaq dərəcədə zəifləyir və G mərhələsində artıq qeydə alınmır. Yansıtılan işıqda talamoalginitin rəngi katagenezin ilkin mərhələlərindəki tünddən antrasitlərdə boz-ağ rəngə dəyişir.

Ümumiyyətlə, lipoid komponentləri temperatur və təzyiq şəraitindəki dəyişikliklərə ən aydın şəkildə cavab verir. Gelləşdirilmiş və yosun komponentlərinin rəngi mənim üçün göstəricidir. Katagenez prosesində. Mikrokomponentlərin hər biri fərdi olaraq qalır və müəyyən xüsusiyyətlərini saxlayır. Lakin fiziki xüsusiyyətlərə və digər xüsusiyyətlərə məruz qalır əhəmiyyətli dəyişikliklər... Kömür-petroqrafik göstəricilərin ümumi dəyişmə ardıcıllığı 1-ci cədvəldə göstərilmişdir.

Vitrinitin Ro% əks etdirmə qabiliyyətinin ölçülməsi çöküntülərdə üzvi maddələrin yetişmə dərəcəsini qiymətləndirmək üçün ən geniş yayılmış üsullardan biridir. Vitrinitin əks etdirilməsi əks olunan və düşən işıq şüalarının intensivliyinin nisbəti kimi ölçülür. İşığın əks olunması və sınmasının fiziki qanunlarına əsasən,

Normalda sınma əmsalı n olan vitrinit parçasının düz səthindən əks olunan monoxromatik işıq şüasının intensivlik hissəsi, Rо, qırılma indeksi olan neftə batırılmış, yox (və ya n indeksli havada). a), bərabərdir:

Kırılma göstəriciləri n və n o vitrinit nümunəsinin inteqral temperatur tarixi ilə müəyyən edilir, yəni. funksiyası T (t). Metod o fikrə əsaslanır ki, kömürləşmə zamanı vitrinit öz əks etdirmə qabiliyyətini torf mərhələsindəki Ro = 0,25%-dən antrasit mərhələsində Ro = 4,0%-ə dəyişir (Lopatin və Emets, 1987). Bu günə qədər toplanmış çoxlu faktiki material, Ro% -in ölçülmüş dəyərlərinə əsaslanaraq müəyyən yetkinlik mərhələlərini müəyyən etməyə imkan verir. Bu halda, Ro% dəyərlərində dəyişikliklər müxtəlif OM növləri üçün, həmçinin OM-dəki çirklərin tərkibindən asılı olaraq mümkündür. Beləliklə, Ro = 0,50% təxminən yüksək kükürdlü kerojenlər üçün neft əmələ gəlməsinin əsas mərhələsinin başlanğıcına uyğundur, Ro = 0,55 - 0,60% - I və II növ kerojenlər üçün eyni mərhələ (aşağıya bax) və Ro = 0,65 - 0,70% - kerojenlər üçün III növ(Gibbons et al., 1983; Waples 1985). Ro% dəyərlərinin OM yetişməsinin əsas mərhələlərinə və aşağıda müzakirə olunan temperatur-zaman indeksinin (TWI) hesablanmış dəyərlərinə ehtimal uyğunluğu variantlarından birini görmək olar. Cədvəl 1-7a eləcə də üzərində düyü. 1-7... Katagenez mərhələlərinin cədvəldə verilmiş Ro dəyərlərinə uyğunluğu hesablanmış Temperatur-Zaman İndeksləri (TWI) ilə dünyanın müxtəlif hövzələrində ölçülən Ro% dəyərləri arasındakı korrelyasiyaya əsaslanır və təxminidir. . Bununla belə, ədəbiyyatda geniş istifadə olunur və 7-5-1 bölməsində daha ətraflı müzakirə olunur. OM katagenezinin müxtəlif miqyaslarında oriyentasiyanın rahatlığı üçün Cədvəl 1-7b də dəyərlərin uyğunluğu miqyasını göstərir.

Cədvəl 1-7a. Ro% və TVI dəyərlərinin OM katagenezinin mərhələlərinə uyğunluğu(Waples, 1985)

vitrinit% Ro-nun Rusiya neft geologiyasında qəbul edilmiş OM yetkinlik mərhələlərinə əks olunması.

Cədvəl 1-7b. Ro% dəyərlərinin Rusiya neft geologiyasında qəbul edilmiş OM katagenezinin mərhələlərinə uyğunluğu(Parparova və başqaları, 1981)

Diagenez: DG3, DG2 və DG1 ------ Ro< 0.25%

Protokatogenez: PC1 (0,25 £ Ro £ 0,30%)

PK2 ((0,30 £ Ro £ 0,42%)

PK2 ((0,42 £ Ro £ 0,53%)

Mesokatogenez: MK1 (0,53 £ Ro £ 0,65%)

MK2 ((0,65 £ Ro £ 0,85%)

MK3 ((0,85 £ Ro £ 1,15%)

MK4 ((1,15 £ Ro £ 1,55%)

MK5 ((1,55 £ Ro £ 2,05%)

Apokatogenez: AK1 (2,05 £ Ro £ 2,50%)

AK2 ((2,50 £ Ro £ 3,50%)

AK3 ((3,50 £ Ro £ 5,00%)

AK4 ((Ro> 5,00%)

OM katagenezinin dərəcəsini qiymətləndirmək üçün% Ro ölçmələrinin istifadəsi ilə bağlı bəzi problemləri qısaca təsvir edək. Onlar, ilk növbədə, böyük müxtəlifliyə görə çöküntü süxurların OM-dən vitrinit maserallarını ayırmaq çətinliyi ilə əlaqələndirilir. Paleotemperatur şəraitinə nəzarət etmək üçün vitrinit yansıtıcılığından istifadə, ümumiyyətlə, yalnız kömür yataqlarından alınan vitrinit əsasında və daha az etibarlılıqla, üzvi karbon tərkibli gillərdə kontinental (“yer”) ana OM-dan olan vitrinit əsasında mümkündür. 0,5%-dən çox olmamalıdır. Bununla belə, hətta bu yerüstü seriyalarda belə ehtiyatlı olmaq lazımdır, çünki qumdaşı kimi süxurlarda OM-nin əsas hissəsi təkrar emal oluna və dəyişdirilə bilər (Durand et al. 1986). Həm də nəzərə almaq lazımdır ki, hər halda Ro> 2% üçün əks etdirmə də təzyiqdən asılı olacaq. Vitrinit anlayışının dəniz və göl süxurları seriyasına da genişlənməsinə diqqət yetirilməlidir, çünki belə süxurlarda əksetmə qabiliyyəti ölçülən hissəciklər nadir hallarda vitrinit olur. ali bitkilər və əksər hallarda

düyü. 1-7. Vitrinitin əks etdirmə qabiliyyətinin, Ro% və kömürləşmə dərəcəsinin digər yetkinlik indeksləri və neft və qazın əmələ gəlməsi və parçalanması zonalarının mövqeyi ilə korrelyasiyası Üst: sonra (Kalkreuth və Mc Mechan, 1984), aşağıdan sonra (Tissot et al. , 1987).

vitrinitlə səhv salınan planktondan olan bituminoidlərdir (Waples, 1985; Durand et al. 1986). Termofiziki xassələrinə görə vitrinitdən fərqlənirlər. Oxşar problem yerüstü Kembri-Ordovik və daha köhnə süxurlar üçün də mövcuddur. Onların tərkibində vitrinit ola bilməz, çünki o vaxt daha yüksək bitkilər yox idi. OM bütün qırmızı rəngli birləşmələrdə oksidləşir. Əhəngdaşlarında vitrinitlər daha az qorunur və əgər varsa, onların əks olunma qabiliyyəti eyni dərəcədə kömürləşmə dərəcəsinə malik normal vitrinit üçün qiymətlərdən fərqlənə bilər (Buntebarth və Stegena, 1986).

OM katagenezinin qiymətləndirilməsi üçün bu üsulda müəyyən səhvlər, Ro-nun ölçülən dəyərlərində əhəmiyyətli səpələnmə səbəbindən, həmçinin hövzə bölməsində həmişə vitrinit ayrılmasının çətin və ya qeyri-mümkün olduğu üfüqlərdən ibarət olacağına görə yaranacaqdır. bütün. Məsələn, aşağı yetkinlik səviyyələrində vitrinit maserallarının təcrid edilməsi böyük problemdir və buna görə də 0,3 - 0,4% -dən az olan dəyərlər üçün Ro ölçmələrinin etibarlılığı olduqca aşağıdır (Waples et al. 1992). Vitrinitin əksetmə qabiliyyətinin vitrinit ilkin kimyəvi tərkibindən asılılığı əhəmiyyətli olacaqdır (Durand et al. 1986). Bu, Ro% dəyərlərində böyük bir yayılmanın hətta eyni hövzədə müşahidə edildiyini izah edir (Tissot et al. 1987). Vitrinitin kimyəvi tərkibindəki dəyişikliklərdən səhv etmək üçün kontinental mənşəli üzvi maddələrdən standart prosedurla təcrid olunmuş müntəzəm vitrinit nümunələrində minimum Ro% ölçmə aparılır. Ro% dəyərlərinin OM çevrilmə dərəcələrinə uyğunluğunun universal şkalalarını yaratarkən I və II OM tiplərində vitrinitlərin ekvivalent növlərindən istifadə etmək tövsiyə edilmir (Tissot et al. 1987).

Bununla belə, edilən şərhlərin əsaslı şəkildə nəzərə alınmaqla, OM yetkinlik səviyyəsinin qiymətləndirilməsi və onun vasitəsilə vitrinitlərin əks olunma qabiliyyətinin ölçülməsi əsasında çöküntü təbəqələrinin çökməsinin paleotemperatur şərtlərinə nəzarət üsulu hazırda ən etibarlı və geniş yayılmış üsullardan biridir. neft və qaz hövzələrinin təhlili praktikasında üsulları.

7.3 Hövzənin Daşma Tarixində Maksimum Daş Temperaturlarını Təxmin etmək üçün %Ro və Digər Metodlardan İstifadə

Başlanğıcda, vitrinitin əks etdirmə ölçüləri, suitin suya batması tarixində maksimum Tmax temperaturlarını qiymətləndirmək üçün istifadə edilmişdir. Bu məqsədlər üçün geoloji tədqiqatlarda bir sıra üsullar tətbiq edilmişdir və tətbiq olunur, məsələn (Yalçın və başqaları, 1997): 1) OM yetkinlik səviyyəsinə görə T max təxminləri (kömürləşmə dərəcəsi, vitrinit əks etdirmə; 2) ) gil minerallarının diagenezi və illit kristallaşması zamanı mineraloji dəyişikliklərə əsaslanan qiymətləndirmələr; 3) maye daxilolmalarının təhlilinə əsaslanan üsullar, məsələn, mayenin homonizasiyasının temperaturu; 4) xüsusi kimyəvi reaksiyalara əsaslanan geotermometrlər, məsələn, sabit izotopların tarazlığını (Hoefs, 1987) və ya SiO 2 -Na-K-Ca sisteminin tarazlıq vəziyyətlərini xarakterizə edən (Ellis və Mahon, 1977); 5) Fizzion-track analizi (appatitdə radioaktiv elementlərin parçalanmasından izlərin paylanmasının təhlili; Green et al., 1989; 1995); 6) müxtəlif temperaturlarda kilidlənmiş K-Ar, Rb-Sr və U kimi radiometrik sistemlərin radiometrik yaş təyinatlarının kombinasiyası əsasında (Buntebarch və Stegena, 1986). Paleotemperatur hesablamaları geoloji ədəbiyyatda hələ də geniş yayıldığı üçün biz bu üsulların hər birini qısaca təsvir edirik. Təqdimatımıza vitrinit əks etdirmə dəyərlərinə əsaslanan süxurların maksimum temperaturlarının təxminləri ilə başlayaq.

Dərhal qeyd edirik ki, çöküntü formasiyalarının çökmə tarixində maksimal temperaturların (T max) qiymətləndirilməsi üsullarının inkişafı ötən əsrin 70-80-ci illərində bir çox tədqiqatçıların temperaturu əsas və əsas hesab etmələri ilə əlaqədardır. , əslində çöküntülərdə OM yetkinliyinin təkamülündə yeganə amildir. Bu halda, zamanın OM yetişmə prosesinə təsiri diqqətdən kənarda qaldı. Hesab olunurdu ki, vitrinit% Rо əks etdirmənin ölçülmüş (və ya hesablanmış) dəyərləri süxurların batırılma tarixindəki maksimum temperaturlarını əks etdirməlidir. Bu cür fikirlərdən sonra T max dəyərləri ilə vitrinit süxurunun havada% R a və yağda% Ro əks etdirməsi arasında müxtəlif korrelyasiya təklif edilmişdir. Məsələn, Ammosov və başqalarının (1980) və Kurchikovun (1992) işlərində T max dəyərlərini nisbətdən% R a ölçülmüş dəyərlərindən qiymətləndirmək təklif olunur.

10 × R а (%) = 67,2 × (7-1)

Süxurlarda karbonlu interlayerlərin nümunələri üçün nisbətdən

10 × R а (%) = 67,2 × (7-2)

Qumdaşları və alevli daşlar üçün və tənliyə uyğun olaraq

10 × R а (%) = 67,2 × (7-3)

Gil və palçıq daşları üçün. Yuxarıdakı ifadələrdə T max ° C ilə ifadə edilir. Price (1983) həmçinin hesab edirdi ki, bir və hətta daha çox milyon illik bir müddət OM yetişmə prosesinə nəzərəçarpacaq təsir göstərmir və bu əsasda (7-1) - (7-3) ilə oxşar əlaqə təklif etmişdir. T max-ın yağdakı vitrinit əksetmə qabiliyyəti ilə əlaqələndirilməsi (% Ro):

T max (° С) = 302,97 × log 10 Ro (%) + 187,33 (7-4)

Bir neçə oxşar əlaqələr K. Barker tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir (Barker and Pawlevicz, 1986; Barker, 1988, 1993). Birincisi (Barker və Pawlevicz, 1986):

ln Ro (%) = 0,0078 × T max (° С) - 1,2 (5)

dünyanın müxtəlif hövzələrində 35 quyuda 600 T max ölçmələrə əsaslanır. Müəlliflərin fikrincə, 25 £ T max £ 325 ° C temperatur aralığında etibarlıdır və vitrinit 0,2% £ Ro £ 4,0% yansıtma qabiliyyətinə malikdir. K. Barker (Barker, 1988) hövzəyə batma zamanı süxurların sabit qızma sürəti ilə vəziyyətləri təsvir edən əlaqəni təklif etdi:

T max (° С) = 104 × ln Ro (%) + 148. (7-6),

və vitrinitin kinetik yetişmə modelinə əsaslanır (Burnham və Sweeney, 1989). M. Johnson və başqaları (Johnsson et al., 1993), bu düsturu təhlil edərək, qeyd edin ki, o, V = 0,1 - 1 ° C / mln. il, lakin sürətlər üçün V = 10 - 100 ° C / mln. illər Ro bölgəsində T max dəyərlərini aşağı qiymətləndirir< 0.5% и переоценивает их при Ro >2%. Sonrakı işində Barker (1993) süxurların qızma sürətinə məhdudiyyətlər olmayan T max və% Ro arasında korrelyasiyanın başqa bir versiyasını təklif etdi:

T max (° С) = [ln (Ro (%) / 0,356)] / 0,00753 (7-7)

Beləliklə, ədəbiyyatda kifayət qədər T max -% Ro korrelyasiya əlaqələri təklif olunur. Üstündə düyü. 2-7 0,4% £ Ro £ 4,0% dəyərlərinə görə T max qiymətləndirmələrinin nəticələrinə görə bir-biri ilə müqayisə edilir.

düyü. 2-7. Müxtəlif ədəbi mənbələrə görə, süxurun çökmə tarixində T max maksimum temperaturu neftdə% Ro vitrinitinin əks etdirilməsinin ölçülmüş dəyərləri ilə əlaqələndirən əlaqələr: 1 (kömür üçün), 2 (qumdaşı və alevli daşlar üçün) , 3 (gil və palçıq daşları üçün) - (Ammosov et al., 1980; Kurchikov, 1992); 4 - (Qiymət, 1983); 5 - (Barker və Pawlevicz, 1986); 6 - (Barker və Pawlevicz, 1986); 7 - (Barker, 1993); 8 - maye daxilolmaların homogenləşmə temperaturuna görə (Tobin və Claxton, 2000).

Bu rəqəmdən, sabit Ro dəyərlərinə uyğun gələn T max dəyərlərində əhəmiyyətli bir səpilmə göz qabağındadır, bu, Ro ³ 0,7% ödəmə üçün 60 - 100 ° C-ə çatır. Bu səpilmə birmənalı olaraq onu göstərir ki, temperaturun qiyməti (hətta maksimum da) tək başına süxurlarda OM-in yetkinliyini müəyyən edə bilməz və temperaturun saxlanma müddəti OM-in yetişməsində mühüm rol oynayır. Mümkündür ki, Ro-nun bəzi intervallarında və xüsusi çökmə şəraitində (məsələn, süxurların sabit qızma sürətini təmin edənlər) yuxarıda göstərilən nisbətlərdən bəziləri vəziyyəti yaxşı təsvir edir, lakin tədqiqatların göstərdiyi kimi (aşağıya bax), eyni % Ro dəyərləri, məsələn, daha aşağı temperaturlarda, lakin bununla da əldə edilə bilər əla vaxt qaya ifşası (aşağıya bax). Bu səbəbdən, həmişə uyğun yetkinlik və temperatur diapazonuna malik hövzə və formasiya mövcuddur ki, bunun üçün (7-1) - (7-7) nisbətlərinə əsaslanan təxminlər nəzərə çarpan səhvlərə səbəb olacaqdır. Bu hal son 10-15 ildə yazılan əmsalların populyarlığının nəzərəçarpacaq dərəcədə azalması ilə nəticələndi.

Hövzələrdə süxurların paleotemperaturlarını qiymətləndirmək üçün başqa bir ümumi üsul diagenez zamanı süxurların matrisi tərəfindən tutulan mayelərin tərkibini təhlil edərək T max-ın müəyyən edilməsidir. Metod aşağıdakı şərtlər yerinə yetirildikdə tətbiq edilə bilər (Burruss 1989): 1) inklüzyon birfazalı mayedir, 2) bu mayenin həcmi süxur tərəfindən tutulduqdan sonra dəyişmir, 3) onun tərkibi də dəyişməz qaldı, 4) təzyiqin mayenin tərkibinə təsiri əvvəlcədən məlumdur, 5 ) mayenin tutulma vaxtı və mexanizmi də məlumdur. Bu şərtlər metodun tətbiqində müəyyən ehtiyatlılığa ehtiyac olduğunu göstərir (Burruss 1989). Birincisi, maye inklüzyonunun formalaşmasının nisbi vaxtını təyin etmək üçün ətraflı petroqrafik tədqiqatlar lazımdır. İkincisi, əsas süxurların tarixini təfərrüatlandırmaq üçün ərazinin tektonik inkişafının və hövzənin çökmə tarixinin hərtərəfli təhlili tələb olunur. Tutulmuş mayenin faza davranışının və kimyəvi tərkibinin təhlili də tələb olunur. Lakin bundan sonra da iki mühüm problem qalır - biri süxur matrisi tərəfindən tutulduqdan sonra mayenin kimyəvi tərkibinin dəyişməz qalması ehtimalı ilə bağlıdır (bunun həmişə belə olmadığına inandırıcı sübutlar var) və digəri. , mayenin saxlanması dövründə mövcud olan təzyiqin böyüklüyünün və növünün müəyyən edilməsi ilə əlaqəli - istər litostatik, istərsə də hidrostatik (Burruss 1989). Bütün bu problemlər həll olunarsa, mayenin tutulması zamanı süxurun temperaturu müvafiq olaraq müəyyən edilir. P-T diaqramı tədqiq olunan maddənin maye və bərk fazalarının tarazlığı. Bu metodu inkişaf etdirmək üçün Tobin və Claxton (2000) maye daxilolmalarının homogenləşmə temperaturu T hom və vitrinit Ro% əks etdirilməsi arasında korrelyasiyadan istifadə etməyi təklif etdilər (Şəkil 2-7):

Ro% = 1,9532 ´ log T hom - 2,9428 (7-8)

Onlar müəyyən ediblər ki, “ideal” ölçmə silsiləsi istifadə edilərkən (7-8) əlaqə 0,973 korrelyasiya əmsalı və 0,12% Ro-dan az olan məlumat fərqi ilə təmin edilir. Dünya məlumatlarının bütün diapazonundan istifadə edilərsə, nisbət aşağıdakı formadadır:

Ro = 2,1113 ´ log T hom - 3,2640 (7-9)

0,81 korrelyasiya əmsalı və 0,32% Ro-dan az olan maksimum məlumat fərqi ilə yerinə yetiriləcək (Tobin və Claxton, 2000). Homojenləşmə temperaturu T hom tez-tez onun hövzəyə batırılması zamanı maksimum qaya temperaturu T maks. Bununla belə, şək. 2-7 göstərir ki, (7-9) düsturuna uyğun olaraq qurulmuş əyri Şəkildə göstərilən xətlərin qalan hissəsini keçərək (7-1) - (7-7) düsturlarına görə T max təxminlərindən kəskin şəkildə fərqlənir. 2-7. O, Ro üçün temperaturu açıq şəkildə aşağı salır< 1.5% и даёт нереально высокие значения при Ro >2% (Ro = 2.5, 3 və 3.5% üçün Th = 540, 930 və 1600 ° C).

Şəkil 3-7 Anadarko hövzəsində qaz yatağı üçün dərinlik ilə d 13 C izotop nisbətinin dəyişməsi (ABŞ; Qiymət, 1995).

Bir sıra işlərdə (Rooney et al., 1995; Price, 1995, və s.) karbohidrogen əmələ gəlməsinin temperaturunu qiymətləndirmək üçün OM katagenezinin gedişində karbonun izotop tərkibinin dəyişməsindən istifadə etmək təklif olunur. (Şəkil 3-7)... OM tip II qazların (qərb Texasdakı Delaver və Val Verde hövzələrinin ana süxurları) 1 ° C / dəq sabit istilik sürətində (solda) istehsalı üzrə təcrübələrin nəticələri düyü. 4-7; Rooney et al., 1995) qazların izotopik tərkibində nəzərəçarpacaq dəyişikliyi nümayiş etdirir.

düyü. 4-7. Texasın qərbindəki Delaver və Val Verde hövzələrindən II növ kerogen tərəfindən əmələ gələn metan (d 13 C 1), etan (d 13 C 2) və propan (d 13 C 3) üçün qaz əmələgəlmə temperaturu və d 13 C izotop nisbəti süxurların qızma sürəti 1 ° C / dəq (soldakı rəqəm, Rooney və digərlərinə görə, 1995) və müxtəlif növ üzvi maddələrlə süxur nümunələrinin hidroid pirolizi zamanı müxtəlif temperaturlarda əmələ gələn metan üçün izotop nisbəti d 13 C (sağ rəqəm, Qiymətdən sonra, 1995).

temperatur ilə və beləliklə, OM qazlarının əmələ gəlməsinin temperaturunu qiymətləndirmək üçün bu asılılığın istifadəsinin əsas imkanlarını təsdiqləyir. bu tipdən... Sol şəkildə göstərilən müxtəlif növ üzvi maddələrlə süxur nümunələrinin hidroid pirolizinin nəticələri də eyni şeyi göstərir. 4-7. Onlar həmçinin müxtəlif temperaturlarda əmələ gələn metan üçün izotop nisbətinin d 13 C dəyişməsini aydın şəkildə nümayiş etdirirlər (Qiymət, 1995). Bununla belə, bu təcrübələr d 13 C-dəki dəyişikliklərin OM tərkibində və tipindəki dəyişikliklərə son dərəcə yüksək həssaslığını göstərir, buna görə metodun tətbiqi yalnız OM tərkibinin ətraflı təhlilindən və müvafiq nəticə əldə edildikdən sonra mümkündür. xüsusi olaraq təhlil edilən maddənin növündən asılılıqlar. Şəkildə göstərilən dərinliyi ilə d 13 C dəyərlərində geniş səpilmə. Çöküntü hövzəsinin tipik bölməsi üçün 3-7, əsasən bölmənin makro və mikro təbəqələrinin süxurlarında üzvi maddələrin tərkibində və növünün dəyişməsi ilə əlaqədardır. Bu səpələnmə real çöküntü hissələrinin qazlarında izotop nisbətlərinə əsaslanan temperatur hesablamalarının etibarlılığını xeyli məhdudlaşdırır.

Gil minerallarında smektitin illitə çevrilməsi prosesi bəzən hövzələrdə paleotemperatur şəraitinə nəzarət etmək üçün də istifadə olunur. Amma, düyü. 5-7 proses üçün xarakterik olan temperatur diapazonlarının kifayət qədər geniş olduğunu göstərir. Temperaturun bu dəyişməsi təəccüblü deyil, çünki laboratoriya tədqiqatları göstərir ki, smektitin illitə çevrilməsi 6-cı dərəcəli kinetik reaksiya ilə idarə olunur (Pytte və Reynolds, 1989) və buna görə də zaman temperaturla birlikdə bu keçidlərin sürətinə təsir göstərir. Bu reaksiyalar bu fəslin son bölməsində daha ətraflı nəzərdən keçiriləcək, lakin burada qeyd edirik ki, smektitin illitə keçid temperaturunun ağlabatan qiymətləndirmələri yalnız mineralların transformasiyasının izotermik versiyası üçün mümkündür, lakin hətta o zaman da metodun səhvi nəzərə çarpacaq.

Şəkil 5-7 Şimal dənizinin 10 quyusundan götürülmüş nümunələrin təhlili əsasında gil minerallarının çevrilməsi (Dypvik, 1983). Qarışıq qatlı smektit-illit gil minerallarında müxtəlif səviyyəli smektit və illit təbəqələrinin yoxa çıxması prosesləri vitrinitin temperatur və əks etdirmə dəyərlərinə bağlıdır.

Səhifə 1

səhifə 2

səh 3

səh 4

səh 5

səhifə 6

səhifə 7

səhifə 8

səhifə 9

səh 10

səhifə 11

səh 12

səh 13

səh 14

səh 15

səhifə 16

səh 17

səh 18

səh 19

TEXNİKİ TƏNZİMƏLƏMƏ VƏ METROLOGİYA FEDERAL Agentliyi

MİLLİ

STANDART

RUS

FEDERASİYALAR

DİAQNOSTİKA ÜÇÜN TİBBİ MƏHSULLAR

IN VITRO

İstehsalçı tərəfindən bioloji rəngləmə üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat

In vitro diaqnostik tibbi cihazlar - İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat (IDT)

Rəsmi nəşr

Standardinform

Ön söz

Standartlaşdırmanın məqsədləri və prinsipləri Rusiya Federasiyası quraşdırılıb Federal qanun 27 dekabr 2002-ci il tarixli 184-FZ nömrəli "Texniki tənzimləmə haqqında" və Rusiya Federasiyasının milli standartlarının tətbiqi qaydaları - GOST R 1.0-2004 "Rusiya Federasiyasında standartlaşdırma. Əsas müddəalar"

Standart haqqında məlumat

1 Dövlət Büdcəsinin İctimai Səhiyyə və Səhiyyənin İdarə Edilməsi Elmi-Tədqiqat İnstitutunun Kliniki və Laborator Diaqnostika Problemləri Laboratoriyası tərəfindən hazırlanmışdır. Təhsil müəssisəsi daha yüksək peşə təhsiliİlk Moskva Dövləti tibb universiteti onlar. I. M. Sechenov "Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 4-cü bənddə göstərilən beynəlxalq standartın rus dilinə orijinal tərcüməsi əsasında.

2 Standartlaşdırma üzrə Texniki Komitə tərəfindən TƏQDİM EDİLDİ TC 380 "Klinik laboratoriya tədqiqatları və in vitro diaqnostika üçün tibbi cihazlar"

3 Federal Agentliyin əmri ilə təsdiq edilmiş və qüvvəyə minmişdir. texniki tənzimləmə və metrologiya 25 oktyabr 2013-cü il tarixli 1201-st.

4 Bu standart ISO 19001: 2002 "İn vitro diaqnostika üçün tibbi cihazlar" beynəlxalq standartı ilə eynidir. İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təchiz edilmiş məlumat ”(ISO 19001: 2002“ / l vitro diaqnostik tibbi cihazlar - İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təchiz edilmiş məlumat ”).

QOST R 1.5-ə uyğunlaşdırmaq üçün bu standartın adı göstərilən beynəlxalq standartın adından dəyişdirilib (3.5-ci yarımbənd).

5 İLK DƏFƏ TƏQDİM EDİLİR

Bu standartın tətbiqi qaydaları GOST R 1.0-2012 (bölmə 8) ilə müəyyən edilmişdir. Bu standarta edilən dəyişikliklər haqqında məlumat hər il nəşr olunan məlumat indeksində dərc olunur " Milli standartlar", Dəyişiklik və düzəlişlərin mətni - aylıq nəşr olunan məlumat indekslərində" Milli standartlar ". Bu standarta yenidən baxıldığı (dəyişdirildiyi) və ya ləğv edildiyi təqdirdə, müvafiq bildiriş aylıq nəşr olunan "Milli standartlar" məlumat indeksində dərc ediləcəkdir. Müvafiq məlumatlar, bildiriş və mətnlər də yerləşdirilib məlumat Sistemi ümumi istifadə- İnternetdə Texniki Tənzimləmə və Metrologiya Federal Agentliyinin rəsmi saytında (gost.ru)

© Standartinform, 2014

Bu standart Texniki Tənzimləmə və Metrologiya üzrə Federal Agentliyin icazəsi olmadan tam və ya qismən təkrar istehsal oluna, çoxalda və rəsmi nəşr kimi yayıla bilməz.

A.4.2.3.3 Boyanma proseduru

А.4.2.3.3.1 Toxumanın mum və rehidrat bölmələri; antigen dəyişikliyini həyata keçirin (yuxarıdakı boyanma üsuluna baxın)

A.4.2.3.3.2 Hidrogen peroksid ilə inkubasiya edin, kütlə payı 3% distillə edilmiş suda 5 dəqiqə

A.4.2.3.3.3 Distillə edilmiş su ilə yuyun və 5 dəqiqə TBS-ə qoyun.

A.4.2.3.3.4 TBS-də optimal şəkildə seyreltilmiş monoklonal siçan antiinsan estrogen reseptoru ilə 20-30 dəqiqə inkubasiya edin (bax A.4.2.3).

A.4.2.3.3.5 TBS ilə yuyun və TBS vannasına 5 dəqiqə qoyun.

A.4.2.3.3.6 Siçan/dovşan immunoqlobulinlərinə qarşı biotinləşdirilmiş keçi anticisimlərinin işçi məhlulu ilə 20-30 dəqiqə inkubasiya edin.

A.4.2.3.3.7 TBS ilə yuyun və TBS vannasına 5 dəqiqə qoyun.

А.4.2.3.3.8 StreptAvidin-biotin/horseradish peroksidaza kompleksinin işçi məhlulu ilə 20-30 dəqiqə inkubasiya edin.

A.4.2.3.3.9 TBS ilə yuyun və TBS vannasına 5 dəqiqə qoyun.

A.4.2.3.3.10 DAB məhlulu ilə 5-15 dəqiqə inkubasiya edin (DAB ilə işləyərkən əlcəklərdən istifadə edin).

A4.2.3.3.11 Distillə edilmiş su ilə yuyun.

А.4.2.3.3.12 30 s ərzində hematoksilin məhlulu ilə əks boyama aparın.

A.4.2.3.3.13 5 dəqiqə ərzində kran suyu ilə yuyun.

A.4.2.3.3.14 Distillə edilmiş su ilə 5 dəqiqə yuyun.

A.4.2.3.3.15 3 dəqiqə ərzində 50% v/v etanol, sonra 70% v/v ilə 3 dəqiqə və nəhayət, 99% v/v ilə 3 dəqiqə susuzlaşdırın.

A.4.2.3.3.16 Hər biri 5 dəqiqə olmaqla iki ksilen dəyişikliyində yaxalayın. A.4.2.3.3.17 Sintetik hidrofobik qətrana çıxarın.

A.4.2.3.4 Təklif olunan seyreltmələr

Formalinlə fiksasiya olunmuş parafinə daxil edilmiş insan süd vəzi xərçəngi bölmələrində tədqiq edildikdə, (1 + 50) ilə (1 + 75) mkL-ə qədər həcmdə qarışdırılan antikorun TBS-də pH = 7.6-da seyreltilməsi ilə optimal rəngləmə əldə edilə bilər. Antikor dondurulmuş döş xərçəngi toxumasının asetonla sabitlənmiş hissələrinin tədqiqində APAAP texnologiyası və avidin-biotin üsullarında istifadə üçün (1 + 50) -dən (1 + 100) μl-ə qədər həcmdə qarışdırılmış TBS ilə seyreltilə bilər.

A.4.2.3.5 Gözlənilən nəticələr

Antikor çoxlu sayda estrogen reseptorları, məsələn, uşaqlığın epitelial və miometrial hüceyrələri və normal və hiperplastik məmə epitel hüceyrələrini ehtiva etdiyi bilinən hüceyrələrin nüvələrini intensiv şəkildə etiketləyir. Boyanma əsasən sitoplazmanı rəngləmədən nüvələrdə lokallaşdırılır. Bununla belə, kiçik və ya aşkar edilməyən miqdarda estrogen reseptorlarını (məsələn, bağırsaq epiteli, ürək əzələ hüceyrələri, beyin və birləşdirici toxuma hüceyrələri) ehtiva edən kriostat dilimləri antikorla mənfi olur. Antikor estrogen reseptorunu ifadə edən döş xərçəngi epitel hüceyrələrini etiketləyir.

Parçanın rənglənməsi boyanmadan əvvəl parçanın işlənməsi və işlənməsindən asılıdır. Yanlış fiksasiya, dondurma, ərimə, durulama, qurutma, qızdırma, kəsmə və ya digər toxuma və ya mayelərlə çirklənmə artefaktlara və ya yanlış mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.

A.5 Axın sitometriyası ilə 7 hüceyrənin nümayişi

DİQQƏT - Reagentin tərkibində natrium azid var (15 mmol/L). NaN 3 qurğuşun və ya mis ilə reaksiyaya girərək partlayıcı metal azidlər əmələ gətirə bilər. Çıxararkən bol su ilə yuyun.

A.5.1 Monoklonal siçan antiinsan G-pedləri

Aşağıdakı məlumatlar monoklonal siçan antiinsan 7-ev heyvanlarına aiddir:

a) məhsulun şəxsiyyəti: monoklonal siçan antiinsan 7-qapaq, CD3;

b) klon: UCHT;

c) immunogen: insan körpə timositləri və Sezar xəstəliyi olan bir xəstənin limfositləri;

d) antikorların mənbəyi: təmizlənmiş monoklonal siçan anticisimləri;

e) spesifiklik: antikor timusda, sümük iliyində, periferik limfoid toxumada və qanda T hüceyrələri ilə reaksiya verir. Şiş T hüceyrələrinin əksəriyyəti CD3 antigenini də ifadə edir, lakin T hüceyrəli olmayan limfoid şişlərdə bu yoxdur. Normal timositlərdə antigen sintezi modelinə uyğundur, şiş hüceyrələrində aşkarlanmanın ən erkən yeri hüceyrənin sitoplazmasıdır;

f) tərkibi:

0,05 mol / L Tris / HCI bufer, 15 mmol / L NaN 3, pH = 7,2, iribuynuzlu zərdab albumini, kütlə payı 1

Lg izotipi: IgGI;

lg-nin təmizlənməsi: Protein A Sepharose sütunu;

Təmizlik: kütlə payı təxminən 95%;

Konjugat molekul: floresein izotiyosiyanat izomeri 1 (FITC);

- (NR) -əlaqə: £ 495 nm / £ 278 nm = 1,0 ± 0,1 FITC / protein molar nisbətinə uyğun olaraq təxminən 5;

e) işləmə və saxlama: 2 ° C-dən 8 ° C-ə qədər olan temperaturda izolyasiya edildikdən sonra üç il ərzində sabitdir

A.5.2 Təyinatlı istifadə

A.5.2.1 Ümumi

Antikor axın sitometriyasında istifadə üçün nəzərdə tutulub. Antikor T hüceyrələrinin keyfiyyət və kəmiyyət aşkarlanması üçün istifadə edilə bilər.

A.5.2.2 Materialın növü (növləri).

Antikor təzə və sabit hüceyrələrin süspansiyonlarına, asetonla sabitlənmiş kriostat bölmələrinə və hüceyrə yaxmasına tətbiq oluna bilər.

A.5.2.3 Axın sitometriyası üçün antikor reaktivliyinin sınaq proseduru

İstehsalçı tərəfindən istifadə edilən prosedurun təfərrüatları aşağıdakılardır:

a) Antikoaqulyant olan sınaq borusuna venoz qanı toplayın.

b) Ayırma mühitində sentrifuqasiya yolu ilə mononüvəli hüceyrələri təcrid edin; əks halda eritrositlər d) bəndində göstərilən inkubasiya mərhələsindən sonra parçalanır.

c) RPMI 1640 və ya fosfat tamponlu şoran (PBS) (0,1 mol / L fosfat, 0,15 mol / L NaCl, pH = 7,4) ilə iki dəfə mononüvəli hüceyrələri yuyun.

d) 10 μl FITC ilə birləşdirilmiş monoklonal siçan antiinsan T hüceyrələrinə, CD3 reagentinə 1-10 e hüceyrə (adətən təxminən 100 ml) olan hüceyrə suspenziyasını əlavə edin və qarışdırın. Qaranlıqda 4 ° C-də 30 dəqiqə inkubasiya edin [eyni zamanda ikiqat boyanma üçün R-fikoeritrinlə birləşdirilmiş antikor (RPE) əlavə edilməlidir].

f) PBS + 2% iribuynuzlu zərdab albumini ilə iki dəfə yuyulur; Hüceyrələri axın sitometrində analiz üçün müvafiq mayedə yenidən dayandırın.

f) Mənfi nəzarət kimi FITC (fluoressein izotiyosiyanat) ilə konyuqasiya edilmiş fərqli monoklonal antikordan istifadə edin

e) Çöküntülənmiş hüceyrələr PBS-də 1% kütlə payı ilə 0,3 ml paraformaldehidlə qarışdırılaraq sabitlənir. Qaranlıqda 4 ° C temperaturda saxlandıqda, sabit hüceyrələr iki həftəyə qədər saxlanıla bilər.

h) Axın sitometrində təhlil edin.

A.5.2.4 Təklif olunan seyreltmə

Antikor konsentratlaşdırılmış formada (10 μl / gest) axın sitometriyası üçün istifadə edilməlidir. Kriostat dilimlərində və hüceyrə yaxmalarında istifadə üçün antikor (1 + 50) μL həcm nisbətində uyğun seyreltici ilə qarışdırılmalıdır.

A.5.2.5 Gözlənilən nəticələr

Antikor T-hüceyrələrinin səthində CD3 molekulunu aşkar edir. Kriostat hissələrinin və hüceyrə yaxmasının boyanmasını qiymətləndirərkən reaksiya məhsulu plazma membranında lokallaşdırılmalıdır.

Parçanın rənglənməsi boyanmadan əvvəl parçanın işlənməsi və işlənməsindən asılıdır. Yanlış fiksasiya, dondurma, ərimə, yuyulma, qurutma, qızdırma, kəsmə və ya digər toxuma və ya mayelərlə çirklənmə artefaktlara və ya yanlış mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.

Əlavə YES (istinad)

İstinad edilmiş beynəlxalq və Avropa regional standartlarının Rusiya Federasiyasının milli standartlarına uyğunluğu haqqında məlumat

RUSİYA FEDERASİYASININ MİLLİ STANDARTI

IN VITRO DIAQNOSTİKA ÜÇÜN TİBBİ MƏHSULLAR İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün istifadə olunan in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat

In vitro diaqnostik tibbi cihazlar. İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat

Tətbiq tarixi - 2014-08-01

1 istifadə sahəsi

Bu Beynəlxalq Standart biologiyada boyanma üçün istifadə olunan reagentlər haqqında istehsalçılar tərəfindən verilən məlumatlara dair tələbləri müəyyən edir. Tələblər biologiyada boyanma üçün istifadə olunan boyalar, boyalar, xromogen reagentlər və digər reagentlərin istehsalçılarına, təchizatçılarına və satıcılarına şamil edilir. Bu standartda göstərilən istehsalçılar tərəfindən verilən məlumatlara dair tələblər zəruri şərt biologiyada boyanmanın bütün sahələrində müqayisə edilə bilən və təkrarlana bilən nəticələrin əldə edilməsi.

Bu standart aşağıdakı beynəlxalq və Avropa regional standartlarına normativ istinadlardan istifadə edir:

ISO 31-8, Kəmiyyətlər və vahidlər. Hissə 8. Fiziki kimya və molekulyar fizika (ISO 31-8, Kəmiyyətlər və vahidlər - 8-ci hissə: Fiziki kimya və molekulyar fizika)

EH 375: 2001 İstehsalçı tərəfindən peşəkar istifadə üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat

EH 376: 2001 İstehsalçı tərəfindən özünü sınamaq üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat

Qeyd - Bu standartdan istifadə edərkən, ictimai məlumat sistemində - İnternetdə Texniki Tənzimləmə və Metrologiya üzrə Federal Agentliyin rəsmi saytında və ya "Milli Standartlar" illik məlumat indeksinə uyğun olaraq istinad standartlarının etibarlılığını yoxlamaq məsləhətdir. “, cari ilin 1 yanvar tarixinə dərc edilmiş və cari il üçün “Milli Standartlar” aylıq məlumat indeksinin məsələləri haqqında. Əgər tarixsiz istinadın verildiyi istinad edilmiş standart dəyişdirilibsə, həmin versiyaya edilən hər hansı dəyişiklik nəzərə alınmaqla, həmin standartın cari versiyasından istifadə edilməsi tövsiyə olunur. Əgər tarixli arayışın verildiyi istinad edilmiş standart dəyişdirilirsə, o zaman həmin standartın yuxarıda təsdiq edilmiş (qəbul) ili ilə versiyasından istifadə etmək tövsiyə olunur. Əgər bu standart təsdiq edildikdən sonra tarixli arayışın verildiyi istinad edilmiş standarta istinad edilən müddəaya təsir edən dəyişiklik edilirsə, həmin müddəanın həmin dəyişikliyi nəzərə almadan tətbiq edilməsi tövsiyə olunur. İstinad standartı dəyişdirilmədən ləğv edildikdə, ona istinadın verildiyi müddəanın bu arayışa təsir etməyən hissədə tətbiq edilməsi tövsiyə olunur.

3 Terminlər və təriflər

Bu standart tətbiq edilir aşağıdakı şərtlər onların müvafiq tərifləri ilə:

3.1 İstehsalçı tərəfindən verilən məlumat IVD reagenti ilə birlikdə və ya onu müşayiət edən bütün çap, yazılı, qrafik və ya digər məlumatlar

3.2 etiket paketdəki hər hansı çap, yazılı və ya qrafik məlumatdır

Rəsmi nəşr

3.3 İnsan, heyvan və ya bitki mənşəli maddələrin aşkarlanması, diaqnostikası, monitorinqi və ya müalicəsi ilə bağlı məlumat əldə etmək üçün istehsalçı tərəfindən nəzərdə tutulmuş in vitro diaqnostika üçün tək və ya digər tibbi cihazlarla birlikdə istifadə edilən in vitro diaqnostik reagent. şərtlər, sağlamlıq vəziyyəti və ya xəstəlik və ya anadangəlmə anomaliya.

3.4 materialın boya və ya xromogen reagentlə reaksiyaya girərək rənglənməsi

3.5 boya ilə boyanmış üzvi birləşmə, uyğun bir həlledicidə həll edildikdə, materiala rəng vermək qabiliyyətinə malikdir.

QEYD Rəngin fiziki təbiəti elektromaqnit spektrinin 400 və 800 nm arasında görünən bölgəsində seçici udma (və/yaxud emissiya)dır. Boyalar molekullardır böyük sistemlər delokalizasiya olunmuş elektronlar (birləşdirilmiş TT-elektron sistemlər). Rəngləndiricilərin işıq udma xüsusiyyətləri işığın udulmasını və dalğa uzunluğunu müqayisə edən diaqram şəklində udma spektri ilə təmsil olunur. Maksimum udma zamanı spektr və dalğa uzunluğu rəngləndiricinin kimyəvi quruluşundan, həlledicidən və spektral ölçmə şərtlərindən asılıdır.

3.6 rəngləmə üçün istifadə olunan müəyyən bir həlledicidə müəyyən konsentrasiyalarda bir və ya bir neçə boyanın boyanması

QEYD Boya boyanı birbaşa həlledicidə həll etməklə və ya hazır ehtiyat məhlulunu uyğun agentlərlə seyreltməklə hazırlana bilər.

3.6.1 Boyanma üçün istifadə ediləndən daha yüksək konsentrasiyada bir və ya bir neçə boyanın rəngsiz, müəyyən edilmiş məhlulunun ehtiyat məhlulu

QEYD Stabillik hətta digər rəngləndiricilərin mövcudluğunda da rəngləndiricinin xassələrinin uyğunluğu deməkdir.

3.7 Hüceyrələrdə və toxumalarda mövcud olan və ya yaranan kimyəvi qruplarla reaksiyaya girərək yerində rəngli birləşmə əmələ gətirən xromogen reagent

NÜMUNƏ Tipik xromogen reagentlər:

a) diazonium duzu;

b) Şiff reaktivi.

3.8 Daha qısa dalğa uzunluğunun həyəcan verici işığı ilə şüalandıqda görünən işıq saçan flüorxromreagent

3.9 Bir immunogen maddənin təsirinə cavab olaraq B-limfositlər tərəfindən istehsal olunan və ona bağlana bilən antikor spesifik immunoqlobulin

Qeyd - İmmunogen maddənin molekulu xarakterik kimyəvi tərkibə malik bir və ya bir neçə hissədən, epitopdan ibarətdir.

3.9.1 Müəyyən edilmiş immunogen maddə ilə xüsusi reaksiya verə bilən anticisimlərin poliklonal antikor qarışığı

3.9.2 monoklonal antikor Müəyyən edilmiş immunogen maddənin tək epitopu ilə xüsusi reaksiya verə bilən antikor

3.10 nuklein turşusu zondu Nuklein turşularının spesifik nukleotid ardıcıllığını tamamlayan müəyyən uzunluqda bir zəncirli oliqonukleotid və ya polinukleotid

3.11 lektin: Xüsusi saxarid qalıqlarını tanıyan və onlara bağlanan iki və ya daha çox bağlanma yeri olan qeyri-immunogen zülal.

4 İstehsalçı tərəfindən verilən məlumatlara dair tələblər

4.1 Ümumi tələblər

4.1.1 İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün istifadə olunan reagentlərlə verilən məlumatlar

İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün istifadə olunan reagentlərlə təmin edilən məlumat ISO 31-8, ISO 1000, EN 375 və EN 376 standartlarına uyğun olmalıdır. EN 375-də verilən xəbərdarlıqlara xüsusi diqqət yetirilməlidir. Bundan əlavə, əgər varsa, biologiyada boyanma üçün istifadə olunan müxtəlif reagentlərə 4.1.2, 4.1.3 və 4.1.4-də göstərilən tələblər tətbiq edilməlidir.

4.1.2 Məhsulun adı

Məhsulun adı mütləq olmalıdır Qeydiyyat nömrəsi CAS-da və boyanın adı və indeks nömrəsi, əgər varsa.

Qeyd1- CAS qeydiyyat nömrələri CAS qeydiyyat nömrələridir. Onlar Kimyəvi İstinad Xidmətində indeks almış kimyəvi maddələrə aid edilmiş maddələrin ədədi kod nömrələrini təmsil edir.

QEYD 2 Mürəkkəb indeksi 5 rəqəmli nömrə verir, C.I. və boyaların əksəriyyəti üçün xüsusi olaraq tərtib edilmiş ad.

4.1.3 Reagentin təsviri

Reagentin təsviri hər bir partiyaya xas olan məlumatla müşayiət olunan müvafiq fiziki-kimyəvi məlumatları ehtiva etməlidir. Məlumatda ən azı aşağıdakı məlumatlar olmalıdır:

a) əks-ion daxil olmaqla molekulyar formula;

b) əks ion daxil olmaqla və ya daxil edilmədən dəqiq göstərilən molar kütlə (q/mol);

c) müdaxilə edən maddələr üçün məqbul hədlər;

Rəngli üzvi birləşmələr üçün məlumatlar aşağıdakıları ehtiva etməlidir:

d) molyar udma (əvəzində, ümumi rəngləndiricinin tərkibi deyil, saf rəngləndiricinin molekulunun tərkibi verilə bilər);

e) maksimum udulmada dalğa uzunluğu və ya dalğaların sayı;

f) nazik təbəqə xromatoqrafiyasından, yüksək effektiv maye xromatoqrafiyasından və ya yüksək effektiv nazik təbəqə xromatoqrafiyasından əldə edilən məlumatlar.

4.1.4 Təyinatlı istifadə

Biologiyada boyanma və kəmiyyət və keyfiyyət prosedurları (əgər varsa) üzrə təlimat verən təsvir təqdim edilməlidir. Məlumata aşağıdakıların təfərrüatları daxil edilməlidir:

a) bioloji materialın növü (növləri), boyanmadan əvvəl işlənməsi və müalicəsi, məsələn:

1) hüceyrə və ya toxuma nümunələrinin istifadə oluna biləcəyi;

2) dondurulmuş və ya kimyəvi cəhətdən bərkidilmiş materialdan istifadə oluna bilərmi;

3) toxuma ilə işləmə protokolu;

4) hansı fiksasiya mühiti tətbiq oluna bilər;

b) biologiyada boyanma üçün istifadə olunan boyanın, boyanın, xromogen reagentin, flüoroxromun, antikorun, nuklein turşusu zondunun və ya lektinin reaktivliyini araşdırmaq üçün istehsalçı tərəfindən istifadə edilən müvafiq reaksiya prosedurunun təfərrüatları;

c) istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş qaydada nəzərdə tutulan material növü (növləri) üzrə cavab prosedurundan gözlənilən nəticə (lər);

d) uyğun müsbət və ya mənfi toxuma nəzarəti və nəticənin (nəticələrin) təfsirinə dair qeydlər;

4.2 Xüsusi növ reagentlər üçün əlavə tələblər

4.2.1 Flüorxromlar

Tətbiq növündən asılı olmayaraq, biologiyada boyanma üçün təklif olunan flüoroxromlar aşağıdakı məlumatlar ilə müşayiət olunmalıdır:

a) seçicilik, məsələn, konkret şərtlərdən istifadə etməklə nümayiş etdirilə bilən hədəf(lər)in təsviri; həyəcan və emissiya işığın dalğa uzunluqları; antikorlarla əlaqəli flüoroxromlar üçün, fluorochrome / protein nisbəti (F / B).

4.2.2 Metal duzları

Biologiyada boyanma üçün metal udma üsullarında istifadə üçün metal tərkibli birləşmələr təklif edildikdə, aşağıdakı əlavə məlumatlar təqdim edilməlidir:

sistematik ad; saflıq (çirklərin olmaması).

4.2.3 Antikorlar

Biologiyada boyanma üçün təklif olunan antikorlar aşağıdakı məlumatlar ilə müşayiət olunmalıdır:

a) antikorun yönəldiyi antigenin (immunogen maddənin) təsviri və əgər antigen diferensiasiya sisteminin klasteri ilə müəyyən edilirsə, CD nömrəsi. Təsvirdə, uyğun olduqda, aşkar edilmiş makromolekulun növü, onun bir hissəsi tapılmalı, hüceyrə lokalizasiyası və onun yerləşdiyi hüceyrələr və ya toxumalar və digər epitoplarla hər hansı çarpaz reaktivlik göstərilməlidir;

b) monoklonal anticisimlər, klon, əmələ gəlmə üsulu (toxuma kulturasının supernatantı və ya assit mayesi), immunoqlobulin yarımsinifi və yüngül zəncir eyniliyi üçün;

c) poliklonal anticisimlər üçün ev sahibi heyvan və bütöv serum və ya immunoqlobulin fraksiyasının istifadə edilib-edilməməsi;

formanın təsviri (məhlul və ya liyofilləşdirilmiş toz), ümumi zülalın və xüsusi antikorun miqdarı və məhlul üçün - həlledicinin və ya mühitin təbiəti və konsentrasiyası;

e) əgər varsa, antikora əlavə edilmiş hər hansı molekulyar bağlayıcı və ya köməkçi maddələrin təsviri;

saflıq, təmizləmə texnikası və çirkləri aşkar etmək üsulları (məsələn, Western blotting, immunohistokimya) haqqında bəyanat;

4.2.4 Nuklein turşusu zondları

Biologiyada boyanma üçün təklif edilən nuklein turşusu zondları aşağıdakı məlumatlar ilə müşayiət olunmalıdır:

əsasların ardıcıllığı və zond bir və ya iki sarmaldır; zondun molyar kütləsi və ya əsasların sayı və əgər varsa, guanin-sitozin əsas cütlərinin fraksiyalarının sayı (faizlə);

istifadə olunan marker (radioaktiv izotop və ya qeyri-radioaktiv molekul), zondla birləşmə nöqtəsi (3 "və/və ya 5") və etiketlənmiş zond faizində maddənin faizi; aşkar edilə bilən gen hədəfi (DNT və ya RNT ardıcıllığı);

e) formanın təsviri (liyofilləşdirilmiş toz və ya məhlul) və miqdarı (pg və ya pmol) və ya konsentrasiyası (pg/ml və ya pmol/ml), əgər varsa, və məhlul olduqda, təbiəti və konsentrasiyası. həlledici və ya mühit;

f) təmizlik, təmizləmə prosedurları və çirklərin aşkarlanması üsulları, məsələn, yüksək effektiv maye xromatoqrafiyası haqqında bəyanat;

Əlavə A (məlumatlandırıcı)

Tez-tez istifadə olunan reagentlərlə istehsalçı tərəfindən verilən məlumat nümunələri

bioloji rəngləmə üsullarında

A.1 Ümumi

Aşağıdakı məlumat prosedurlara dair nümunələri təqdim edir və prosedurun həyata keçirilməsinin yeganə yolu kimi şərh edilməməlidir. Bu prosedurlar istehsalçı tərəfindən rəngləndiricilərin reaktivliyini araşdırmaq və istehsalçının bu Beynəlxalq Standarta uyğun olaraq məlumatı necə təqdim edə biləcəyini göstərmək üçün istifadə edilə bilər.

A.2 Metil yaşıl boya-pironin Y A.2.1 Metil yaşıl boya

Metil yaşıl boya ilə bağlı məlumatlar aşağıdakı kimidir:

a) məhsulun şəxsiyyəti:

Metil yaşıl (sinonimlər: SF ikiqat yaşıl, açıq yaşıl);

CAS Qeydiyyat Nömrəsi: 22383-16-0;

Rəng adı və indeks nömrəsi: əsas mavi 20, 42585;

b) tərkibi:

Qarşı ion daxil olmaqla molekulyar formula: C 2 bNZM 3 2 + 2BF4 ";

Əks ionlu (və ya onsuz) molar kütlə: 561,17 g mol "1 (387,56 q)

Metilyaşıl kationun kütlə payı (tərkibi): 85%, udma spektrometriyasından istifadə etməklə müəyyən edilir;

Kütləvi fraksiyalar kimi verilən müdaxilə edən maddələr üçün icazə verilən həddlər:

1) su: 1% -dən az;

2) qeyri-üzvi duzlar: 0,1%-dən az;

3) yuyucu vasitələr: mövcud deyil;

4) rəngli çirklər, o cümlədən bənövşəyi kristallar: nazik təbəqənin xromatoqrafiyası ilə aşkar edilmir;

5) laqeyd birləşmələr: 14% həll olunan nişasta;

d) nazik təbəqənin xromatoqrafiyası: müvafiq yalnız bir əsas komponent var

metil yaşıl;

e) İstifadə və saxlama: Otaq temperaturunda (18°C-dən 28°C-dək) ​​möhkəm bağlanmış qəhvəyi şüşədə saxlandıqda dayanıqlıdır.

A.2.2 Etil yaşıl rəngləndirici maddə

Etil yaşıl boya ilə bağlı məlumatlar aşağıdakılardır:

a) məhsulun şəxsiyyəti:

1) etil yaşıl (sinonimi: metil yaşıl);

2) CAS qeydiyyat nömrəsi: 7114-03-6;

3) boya indeksinin adı və nömrəsi: ad boya indeksində yoxdur, 42590;

b) tərkibi:

1) əks ion daxil olmaqla molekulyar düstur: C27H 3 5N 3 2+ 2 BF4 ";

2) əks-ionlu (və ya onsuz) molyar kütlə: 575,19 q mol "1 (401,58 q mol" 1);

3) etil yaşıl kationunun kütlə payı: 85%, absorbsiya spektrometriyası ilə müəyyən edilir;

Su: 1% -dən az;

yuyucu vasitələr: yoxdur;

c) boya məhlulunun maksimum udulmasının dalğa uzunluğu: 633 nm;

d) nazik təbəqə xromatoqrafiyası: etil yaşıl ilə üst-üstə düşən yalnız bir əsas komponent var;

A.2.3 Pironin Y rəngləndirici maddə

Aşağıdakı məlumatlar pironin Y boyasına aiddir:

a) məhsulun şəxsiyyəti:

1) pironin Y (sinonimlər: pironin Y, pironin G, pironin G);

2) CAS qeydiyyat nömrəsi: 92-32-0;

3) mürəkkəb indeksində ad və nömrə: mürəkkəb indeksində ad yoxdur, 45005;

b) tərkibi:

1) əks ion daxil olmaqla molekulyar formula: Ci7HigN20 + SG;

2) əks-ionlu (və ya onsuz) molyar kütlə: 302,75 q mol "1 (267,30 q mol" 1);

3) pironin Y katyonunun kütlə payı: 80%, absorbsiya spektrometriyası ilə müəyyən edilir;

4) müdaxilə edən maddələrin kütlə fraksiyaları ilə verilən icazə verilən hədləri:

Su: 1% -dən az;

Qeyri-üzvi duzlar: 0,1%-dən az;

yuyucu vasitələr: yoxdur;

Rəngli çirklər, o cümlədən bənövşəyi kristallar: nazik təbəqənin xromatoqrafiyası ilə aşkar edilmir;

İndifferent birləşmələr: 19% həll olunan nişasta;

c) boya məhlulunun maksimum udulmasının dalğa uzunluğu: 550 nm;

d) nazik təbəqənin xromatoqrafiyası: pironin Y ilə üst-üstə düşən yalnız bir əsas komponent var;

e) İstifadə və saxlama: Diqqətlə bağlanmış qəhvəyi şüşə qabda otaq temperaturunda 18°C ​​ilə 28°C arasında saxlandıqda dayanıqlıdır.

A.2.4 Metil Yaşıl-Pironin Y boyanma metodunun təyinatı üzrə istifadəsi

A.2.4.1 Materialın növü (növləri).

Metil yaşıl-pironin Y boyası müxtəlif növ parçalardan təzə dondurulmuş, mumlanmış və ya plastik hissələrin rənglənməsi üçün istifadə olunur.

A.2.4.2 Boyanmadan əvvəl rəftar və rəftar Mümkün fiksasiya vasitələrinə aşağıdakılar daxildir:

Carnoy mayesi [etanol (həcm hissəsi 99%) + xloroform + sirkə turşusu (kütləvi payı 99%), həcmdə qarışdırılmış (60 + 30 + 10) ml] və ya

Formaldehid (kütləvi payı 3,6%), fosfat tamponlu (pH = 7,0); müntəzəm qurutma, təmizləmə, islatma və parafinlə örtülmə; mikrotomdan istifadə edərək kəsiklərin müntəzəm hazırlanması.

A.2.4.3 İşçi həll

Etil yaşıl və ya metil yaşıl məhlulu 90 ml istidə (temperatur 50 °) rəngli kation kimi hesablanmış 0,15 q təmiz boyanın çəkisinə uyğun bir miqdardan hazırlanır (yuxarıdakı nümunələrdə, hər bir halda 0,176 q). C) distillə edilmiş su.

10 ml 0,1 mol/l ftalat tamponunda (pH = 4,0) rəngli kation kimi hesablanmış (0,038 q-dan yuxarı nümunədə) 0,03 q pironin Y çəkisinə uyğun olan miqdarı həll edin. Sonuncu məhlul etil yaşıl və ya metil yaşıl məhlulu ilə qarışdırılır.

A.2.4.4 Sabitlik

İşçi məhlul, 18 ° C ilə 28 ° C arasında otaq temperaturunda sıx bağlanmış qəhvəyi şüşə qabda saxlandıqda ən azı bir həftə stabildir.

A.2.4.5 Boyanma proseduru A.2.4.5.1 Bölmələri mumdan təmizləyin.

A.2.4.5.2 Bölmələri nəmləndirin.

A.2.4.5.3 Təxminən 22°C-də otaq temperaturunda 5 dəqiqə ərzində kəsikləri işlək vəziyyətdə boyayın

həll.

А.2.4.5.4 Bölmələri iki dəfə distillə edilmiş suda, hər biri 2 ilə 3 saniyə arasında yuyun.

A.2.4.5.5 Artıq suyu silkələyin.

A.2.4.5.6 1-butanolun üç dəyişməsində aktivləşdirin.

A.2.4.5.7 Birbaşa 1-butanoldan hidrofob sintetik qatrana köçürün.

A.2.4.6 Gözlənilən nəticə(lər)

A.2.4.1-də sadalanan material növləri ilə aşağıdakı nəticələr gözlənilir:

a) nüvə xromatini üçün: yaşıl (Karnov fiksatoru) və ya mavi (formaldehid fiksatoru); a) ribosomlarla zəngin olan nüvə və sitoplazma üçün: qırmızı (Karnov fiksatoru) və ya yasəmən-qırmızı (formaldehid fiksatoru);

c) qığırdaq matrisi və mast hüceyrə qranulları üçün: narıncı;

d) əzələlər, kollagen və eritrositlər üçün: ləkələnməmişdir.

A.3 Felgen-Schiff reaksiyası

A.3.1 Pararosanilin rəngləndirici maddə

DİQQƏT - R 40 üçün: mümkün risk geri dönməz təsirlər.

S 36/37 üçün: Qoruyucu geyim və əlcək tələb olunur.

Aşağıdakı məlumatlar pararosanilin boyasına aiddir.

a) məhsulun şəxsiyyəti:

1) pararosanilin (sinonimlər: əsas ruby, parafuchsin, paramagenta, magenta 0);

2) CAS qeydiyyat nömrəsi: 569-61-9;

3) boyaların adı və indeks nömrəsi: əsas qırmızı 9, 42500;

b) tərkibi:

1) əks ion daxil olmaqla molekulyar düstur: Ci9Hi 8 N 3 + SG;

2) pritivionlu (və olmayan) molyar kütlə: 323,73 q mol "1 (288,28 q mol" 1);

3) pararosanilin kationunun kütlə payı: 85%, absorbsiya spektrometriyası ilə müəyyən edilir;

4) müdaxilə edən maddələrin kütlə fraksiyaları ilə verilən icazə verilən hədləri:

Su: 1% -dən az;

Qeyri-üzvi duzlar: 0,1%-dən az;

Yuyucu vasitələr: mövcud deyil;

Rəngli çirklər: pararosanilinin metilləşdirilmiş homoloqları nazik təbəqənin xromatoqrafiyası ilə müəyyən edilən iz miqdarda ola bilər, lakin akridin yoxdur;

İndifferent birləşmələr: 14% həll olunan nişasta;

c) boya məhlulunun maksimum udulmasının dalğa uzunluğu: 542 nm;

d) nazik təbəqənin xromatoqrafiyası: bir əsas komponent mövcuddur, müvafiq

pararosanilin; iz miqdarda pararosanilin metilləşdirilmiş homoloqları;

e) İstifadə və saxlama: Diqqətlə möhürlənmiş qəhvəyi şüşədə otaq temperaturunda 18°C ​​ilə 28°C arasında saxlandıqda dayanıqlıdır.

A.3.2 Felgen-Schiff reaksiyasının təyinatı üzrə istifadəsi

A.3.2.1 Materialın növü (növləri).

Felgen-Schiff reaksiyası müxtəlif növ toxuma və ya sitoloji materialın (yaxma, toxuma çapı, hüceyrə mədəniyyəti, monolayer) mumlu və ya plastik kəsikləri üçün istifadə olunur:

A.3.2.2 Boyanmadan əvvəl rəftar və rəftar

A.3.2.2.1 Mümkün bərkitmə vasitələri

Mümkün fiksasiya agentlərinə aşağıdakılar daxildir:

a) histologiya: formaldehid (kütləvi payı 3,6%), fosfat tamponlu, (pH = 7,0);

b) sitologiya:

1) maye bərkidici material: etanol (həcm hissəsi 96%);

2) havada qurudulmuş material:

Formaldehid (kütləvi payı 3,6%), fosfat tamponlu;

Metanol + formaldehid (kütləvi payı 37%) + sirkə turşusu (kütləvi payı 100%), həcmdə qarışdırılmış (85 + 10 + 5) ml.

Buin fiksatorunda sabitlənmiş material bu reaksiya üçün yararsızdır.

Xromogen reagentin reaktivliyini öyrənmək üçün istehsalçı tərəfindən istifadə olunan metodun təfərrüatları A.3.2.2.2-A.3.2.4-də verilmişdir.

A.3.2.2.2 Pararosanilin-Schiff reagenti

0,5 q pararosanilin xloridini 15 ml 1 mol / l xlorid turşusunda həll edin. 85 ml sulu K 2 S 2 0 5 (kütləvi payı 0,5%) əlavə edin. 24 saat gözləyin.100 ml bu məhlulu 0,3 q ilə çalxalayın kömür 2 dəqiqə ərzində süzülür. Rəngsiz mayeni 5 ° C-dən aşağı olmayan bir temperaturda saxlayın. Məhlul sıx bağlanmış qabda ən azı 12 ay stabildir.

A.3.2.2.3 Yuyulma məhlulu

85 ml distillə edilmiş suda 0,5 q K 2 S 2 O s həll edin. 15 ml 1 mol / l xlorid turşusu əlavə edin. Həll dərhal istifadəyə hazırdır və 12 saat ərzində istifadə edilə bilər.

A.3.2.3 Boyanma proseduru

A.3.2.3.1 Mumlanmış hissələri ksilendə 5 dəqiqə mumsuzlaşdırın, sonra 2 dəqiqə yuyun, əvvəlcə 99% həcmli etanolda, sonra isə 50% həcmli etanolda.

A3.2.3.2 Plastik kəsikləri, mumsuzlaşdırılmış mum bölmələrini və sitoloji materialı distillə edilmiş suda 2 dəqiqə isladın.

A.3.2.3.3 Materialı 5 mol/L xlorid turşusunda 22°C-də 30-60 dəqiqə ərzində hidroliz edin ( dəqiq vaxt hidroliz materialın növündən asılıdır).

A.3.2.3.4 Distillə edilmiş su ilə 2 dəqiqə yuyun.

A3.2.3.5 1 saat ərzində pararosanilin reagenti ilə ləkələyin.

A3.2.3.6 Hər biri 5 dəqiqə olmaqla üç ardıcıl dəyişikli yuyucu məhlulda yuyun.

A3.2.3.7 Hər dəfə 5 dəqiqə olmaqla iki dəfə distillə edilmiş su ilə yuyun.

A.3.2.3.8 Hər dəfə 3 dəqiqə ərzində 50% h/v etanolda, sonra 70% və nəhayət 99% etanolda susuzlaşdırın.

A.3.2.3.9 Hər dəfə 5 dəqiqə ərzində ksilendə iki dəfə yuyun.

A.3.2.3.10 Sintetik hidrofobik qətrana çıxarın.

A.3.2.4 Gözlənilən nəticələr

A.3.2.1-də sadalanan material növləri ilə aşağıdakı nəticələr gözlənilir:

Hüceyrə nüvələri (DNT) üçün: qırmızı.

A.4 Estrogen reseptorlarının immunokimyəvi nümayişi

DİQQƏT - Tərkibində natrium azid (15 mmol/L) olan reagent. NaN 3 qurğuşun və ya mis ilə reaksiyaya girərək partlayıcı metal azidlər əmələ gətirə bilər. Çıxararkən bol su ilə yuyun.

A.4.1 Monoklonal siçan antiinsan estrogen reseptoru

Aşağıdakı məlumat monoklonal siçan anti-insan estrogen reseptoruna aiddir.

a) məhsulun şəxsiyyəti: monoklonal siçan antiinsan estrogen reseptoru, klon 1D5;

b) klon: 1D5;

c) immunogen: rekombinant insan estrogen reseptor zülalı;

d) anticisimlərin mənbəyi: toxuma mədəniyyətinin supernatantı kimi maye formada verilən monoklonal siçan antikoru;

e) spesifiklik: antikor reseptorun L / -terminal sahəsi (A / B bölgəsi) ilə reaksiya verir. İmmunoblotlaşdırıldıqda, Escherichia coli-nin transformasiyası və COS hüceyrələrinin estrogen reseptorunu ifadə edən plazmid vektorları ilə transfeksiyası nəticəsində əldə edilən 67 kDa polipeptid zənciri ilə reaksiya verir. Bundan əlavə, antikor luteal endometriumun sitozolik ekstraktları və insan döş xərçəngi MCF-7 hüceyrələri ilə reaksiya verir;

f) çarpaz reaktivlik: antikor siçovul estrogen reseptorları ilə reaksiya verir;

e) tərkibi: 0,05 mmol / L Tris / HCI, pH = 7,2, 15 mmol / L No N3 ehtiva edən dializ edilmiş toxuma mədəniyyəti supernatantı (dölün dana serumu olan RPMI 1640 mühiti).

Ig konsentrasiyası: 245 mg / l;

Ig izotipi: IgGI;

Yüngül zəncir eyniliyi: kappa;

Ümumi protein konsentrasiyası: 14,9 q / l;

h) İstifadə və saxlama: 2 ° C-dən 8 ° C-ə qədər temperaturda saxlandıqda üç ilə qədər dayanır.

A.4.2 Təyinatlı istifadə

A.4.2.1 Ümumi

Antikor, estrogen reseptorunun (məsələn, döş xərçəngi) ifadəsini keyfiyyətcə və yarı kəmiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.

A.4.2.2 Materialın növü (növləri).

Antikor formalinlə fiksasiya olunmuş mumlanmış kəsiklərə, asetonla bərkidilmiş dondurulmuş kəsiklərə və hüceyrə yaxmalarına tətbiq oluna bilər. Bundan əlavə, antikor fermentlə əlaqəli immunosorbent analizi (ELISA) ilə antikorları aşkar etmək üçün istifadə edilə bilər.

A.4.2.3 İmmunohistokimya üçün rəngləmə proseduru

A.4.2.3.1 Ümumi

Parafinləşdirilmiş formalinlə bərkidilmiş toxuma kəsikləri üçün immunoperoksidaza texnikası, APAAP (qələvi fosfataz anti-qələvi fosfataz) texnologiyası və LSAB (Labeled StreptAvidin-Biotin) kimi avidin-biotin üsulları da daxil olmaqla müxtəlif həssas rəngləmə texnologiyalarından istifadə olunur. 10 mmol / L sitrat tamponlu salin, pH = 6.0 ilə qızdırma kimi antigen dəyişiklikləri tələb olunur. Bu müalicə zamanı və ya növbəti immunohistokimyəvi boyanma proseduru zamanı slaydlar qurudulmamalıdır. Hüceyrə yaxmasının rənglənməsi üçün APAAP üsulu təklif edilmişdir.

İmmunohistokimya üçün anticisimlərin reaktivliyini öyrənmək üçün formalinlə bərkidilmiş mumlanmış toxuma bölmələrində istehsalçı tərəfindən istifadə edilən prosedurun təfərrüatları A.4.2.3.2 -A.4.2.3.4-də verilmişdir.

A.4.2.3.2 Reagentlər

А.4.2.3.2.1 Hidrogen peroksid, distillə edilmiş suda 3% kütlə payı.

A.4.2.3.2.2 pH = 0,05 mol/L Tris/HCI və 0,15 mol/L NaCl-dən ibarət Tris tampon şoran (TBS)

A.4.2.3.2.3 TBS-də optimal şəkildə seyreltilmiş monoklonal siçan antiinsan estrogen reseptorundan ibarət əsas antikor (bax A.4.2.3.4).

A.4.2.3.2.4 Biotinləşdirilmiş keçi anti-siçan/dovşan immunoqlobulin antikoru, işləyən

Bu məhlulu istifadə etməzdən əvvəl ən azı 30 dəqiqə, lakin 12 saatdan gec olmayaraq aşağıdakı kimi hazırlayın:

5 ml TBS, pH = 7,6;

0,01 mol / L fosfat tamponlu salin, 15 mmol / L N3, son konsentrasiyanı 10 - 20 mq / ml-ə çatdırmaq üçün kifayət olan 50 μl biotinylated, affinity-izolyasiya edilmiş keçi anti-siçan / dovşan immunoqlobulinləri.

A.4.2.3.2.5 StreptAvidin-biotin / horseradish peroksidaza kompleksi (StreptABComplex / HRP), işləyir

Bu həlli aşağıdakı kimi hazırlayın:

5 ml TBS, pH = 7,6;

0,01 mol / L fosfat tampon məhlulunda 50 μl StreptAvidin (1 mg / L), 15 mmol / L NaN 3;

0,01 mol / l fosfat tampon həllində 50 μl biotinylated horseradish peroksidaza (0,25 mq / l), 15 mmol / l NaN 3;

A.4.2.3.2.6 Diaminebenzidin substrat məhlulu (DAB)

6 mq 3,3 "-diamin benzidin tetrahidroxloridini 10 ml 0,05 mol/l TBS-də həll edin, pH = 7,6. Distillə edilmiş suda 0,1 ml hidrogen peroksidin 3% çəkisi əlavə edin. Çöküntü baş verərsə, süzün.

A.4.2.3.2.7 Hematoksilin

1 q hematoksilin, 50 q alüminium kalium sulfat, 0,1 q natrium yodat və 1,0 q limon turşusunu 750 ml distillə edilmiş suda həll edin. Distillə edilmiş su ilə 1000 ml-ə qədər seyreltin.

burada k əmsalı tutma sürətini xarakterizə edir, m eksponenti isə reaksiyanın sırasıdır. k dəyəri 0 ilə oo arasında dəyişir. Bu halda, Kg-da - bazanın keyfiyyətini nəzərə alan əmsal; I - kömürün sərbəst düşməsinin hündürlüyü, m.

burada P - əks etdirən səthin meyl bucağı, dərəcə; W + 5 ~ - 6 mm-dən böyük sinfin tərkibi,%.

Həm təsirlərin xarakteri, həm də nəqliyyat axınındakı azalmalarda baş verən xarici mexaniki yüklər ötürücü qurğuların və nəqliyyat vasitələrinin dizayn parametrləri ilə müəyyən edilir: düşmənin hündürlüyü, əks etdiricinin sərtliyi və meyl açısı. səthi, qidalandırıcı konveyerin sürəti və meyl bucağı və digər amillər.

bucaqda və üfüqdə h hündürlüyündən əks etdirən səthə, növbə ilə P bucağında meylli. Yansıtıcı səthlə antrasitin toqquşma nöqtəsində onun düşmə sürəti normal vn və tangens vr-ə parçalana bilər. əks etdirən səth komponentlərinə münasibətdə. Toqquşmanın kinetik enerjisi düsturla təyin oluna bilən normal Yn komponenti ilə müəyyən edilir

Bu gün qüvvədə olan təsnifatlar kömürə əsasən enerji yanacağı kimi baxır, buna görə də kimyəvi-texnoloji emal prosesləri üçün vacib olan xüsusiyyətləri kifayət qədər əks etdirmir. Hal-hazırda, bir çox ölkələrdə hər hansı bir kömürün texnoloji istifadəsinin müxtəlif sahələrinə, o cümlədən motor yanacaqlarına emalına uyğunluğunun birmənalı qiymətləndirilməsi üsullarının işlənib hazırlanması istiqamətində tədqiqatlar aparılır. Sovet İttifaqında, son illərdə belə bir vahid təsnifatın inkişafı tamamlandı: onların genetik və texnoloji parametrlərinə görə kömür günləri. Bu təsnifata görə, kömürün petroqrafik tərkibi ərimiş mikrokomponentlərin tərkibi ilə ifadə edilir. Metamorfizm mərhələsi vitrinit əksetmə göstəricisi ilə müəyyən edilir və bərpa dərəcəsi kompleks göstərici ilə ifadə edilir: qəhvəyi kömür- yarımkokslaşan qatranın hasilatı ilə, bitumlu kömürlər üçün isə - hasilatı ilə uçucu maddə və sinterləmə qabiliyyəti. Təsnifat parametrlərinin hər biri kömürlərin maddi tərkibinin və molekulyar strukturunun müəyyən xüsusiyyətlərini əks etdirir.

1989-cu ilə qədər hər bir kömür hövzəsinin müvafiq GOST-da təsbit edilmiş öz təsnifatı var idi. Kömürləri növlərə və hər bir sinif daxilində qruplara bölmək üçün bu təsnifatların əsasını aşağıdakılar təşkil edirdi: uçucu maddələrin məhsuldarlığı, plastik təbəqənin qalınlığı və uçucu maddələrin məhsuldarlığını təyin edərkən uçucu olmayan qalığın xüsusiyyətləri. 1991-ci ildən Bitumlu Kömürlərin Vahid Təsnifatı tətbiq edilmişdir. Yeni təsnifat parametrlərini nəzərdə tutan standarta əsasən, kömürlər vitrinit əksetmə indeksinin dəyərindən, yanma istiliyindən və uçucu maddələrin qəhvəyi, daş və antrasitə ayrılmasından asılı olaraq növlərə bölünür.

Keviç və Yu.A.Zolotuxin vitrinitin petroqrafik tərkibini və əksetmə indeksini nəzərə alaraq koksun gücünün proqnozlaşdırılması metodunu işləyib hazırlamağa çalışmışlar. Şlamdakı kömürlərin heterojenliyi metamorfizm dərəcəsi və mikrolitotip tərkibi baxımından nəzərə alınmışdır. Plastik təbəqənin qalınlığının göstəricisi, həmçinin aşqardan hesablanmış proqnozlaşdırılan yükün kül tərkibi də nəzərə alınmışdır.

Gördüyünüz kimi, batareyalarla fərqlənən hər bir şarj cütü içərisində kül tərkibində, ümumi kükürdün tərkibində və sinterləmə qabiliyyətində nəzərəçarpacaq fərqlər yoxdur. Uçucu maddələrin məhsuldarlığı №1-bis koks sobasının akkumulyatoru üçün nəzərdə tutulan yüklər üçün bir qədər aşağıdır. Bütün variantlar üçün kompleks göstəricilərin dəyərləri optimal median dəyərlərə uyğundur və ya onlara yaxındır, bu halda №1-bis batareyası üçün ödənişlərə bəzi üstünlüklər verilə bilər. Cədvəl 6 sinterləmə xüsusiyyətlərini göstərir, bu mövqeyi təsdiqləyir. Eksperimental yüklərin petroqrafik xüsusiyyətləri, o cümlədən vitrinit əksetmə indeksinin orta dəyərləri və kömür yüklərinin vitrinit komponenti daxilində metamorfizmin müxtəlif mərhələlərinin paylanması Cədvəldə təqdim olunur. 7.

Yükləmə variantları Vitrinitin əks olunma indeksi р О / "0, / О Vitrinitin metamorfizm mərhələsi,%

petroqrafik;

Metamorfizm mərhələsi vitrinitin əks olunması ilə müəyyən edilir. Metodun mahiyyəti nümunənin və istinad nümunəsinin cilalanmış səthlərindən əks olunan işıq altında fotoçoğaltıcı boruda yaranan elektrik cərəyanlarını ölçmək və müqayisə etməkdir. Bitumlu kömürlər üçün vitrinit əksetmə indeksi 0,40 ilə 2,59 arasında dəyişir.

Aşağı dərəcəli kömürlər ümumi kalorifik dəyəri 24 MJ/kq-dan az olan və orta vitrinit əks etdiriciliyi/?“0,6%-dən az;

Daha yüksək dərəcəli kömürlər ümumi kalorifik dəyəri 24 MJ / kq-a bərabər və ya daha çox olan, habelə vitrinitinin orta əks etdiriciliyi bərabər olduqda, ümumi kalorifik dəyəri 24 MJ / kq-dan az olan kömürlər hesab olunur. 0, b%-ə qədər və ya daha çox.

Vitrinitin orta əks etdirmə qabiliyyəti, K, "% - iki rəqəm

Kodun ilk iki rəqəmi vitrinitin əksetmə qabiliyyətini göstərir, vitrinitin orta əks etdirmə dəyərlərinin 0,1% diapazonunun aşağı həddinə uyğundur, 10-a vurulur;