C = O карбонільна група C = O карбонільна група OH гідроксильна група OH гідроксильна група Карбоксильна група. Група c o

§ 18. Епоха Першого і Другого Храмів У розділі «Пророки» єврейського Святого Письма представлені провідники (посланці до народу) від Бога, наділені Божественними одкровеннями та здатністю творити різні чудеса. Цінність цих книг у тому, що в них є аналіз та

Функціональні групиутворюються атомами або їх групами, які заміняють атом водню у вуглецевій основі.

Функціональні групи мають загальні хімічні властивості, які належать до одного і того ж класу похідних вуглеводнів, що дозволяє простіше класифікувати властивості сполук (наприклад, спирти мають загальні властивості) і полегшує вивчення всієї органічної хімії.

Слід визнати, що у молекулі кількох функціональних груп значно ускладнює ситуацію, оскільки, такі молекули можуть брати участь у дуже великому кол-ве хімічних реакцій - тут нічого не вдієш - органічна хімія досить складна наука.

Спирти: R-OH

Спирти є похідними граничних та ненасичених вуглеводнів, у молекулах яких атом (атоми) водню замінені гідроксильною групою (групами) -OHщо визначає загальні властивості всіх спиртів. З цієї причини, у багатьох випадках немає значення, якою буде решта молекули спирту, т.к. функціональна група визначає загальну поведінку спиртів у багатьох хімічних реакціях.

Спирти прийнято позначати загальною формулою R-OH(R - решта молекули або вуглеводневий радикал). Назви спиртів закінчуються на суфікс -ол, який замінює суфікс -ану назві відповідного алкану.

Метанол(метиловий або деревний спирт) отримують за допомогою реакції синтезу з оксиду вуглецю та водню у присутності каталізатора при високих значеннях тиску та температури:

CO(г) + 2H 2 (г) → CH 3 OH(ж)

Метанол використовують для виробництва формальдегіду. Один із перспективних напрямів - використання метанолу як заміна бензину.

Етанол(етиловий або винний спирт) отримують з різних цукристих речовин за допомогою реакції бродіння, що викликається дією ферментів, які виробляють дріжджові грибки (даний спосіб одержання спирту застосовують для приготування алкогольних напоїв):

C 6 H 12 O 6 (р-р) → 2CH 3 CH 2 OH(ж) + 2CO 2 (г)

Другий спосіб отримання етанолу - синтез з етилену в присутності каталізаторів (етанол використовують як розчинник у парфумерній та фармацевтичній промисловості, у вигляді добавок до бензину для підвищення октанового числа):

H 2 C = CH 2 +H 2 O → CH 3 -CH 2 -OH

Карбонові кислоти: R-COOH

Функціональну групу в карбонових кислотах складає карбоксильна група -COOH.

O || R-C-OH

Назви карбонових кислот закінчуються на -ова кислота.

Карбонові кислоти отримують за допомогою реакцій окисненняспиртів. Нижче наведено реакцію окислення етанолу на повітрі, внаслідок якої утворюється оцтова (етанова) кислота (не залишайте на тривалий час відкритою пляшкою з вином):

CH 3 CH 2 OH(ж)+O 2 (г) → CH 3 COOH(ж)+H 2 O(ж)

Багато карбонові кислоти мають різкий неприємний запах.

Складні ефіри: R-COO-R

Склад складних ефірів багато в чому схожий на карбонові кислоти (атом водню у функціональній групі замінений другою групою -R).

Складні ефіри одержують з карбонових кислот при їх взаємодії зі спиртами ( реакція етерифікації), при цьому, на відміну від карбонових кислот, одержувані складні ефіри мають приємний запах (складні ефіри надають аромату квітам, запах плодам і ягодам):

O O || || R-C-OH + H-O-R" → R-C-O-R" + H 2 O

Прості ефіри: R-O-R

Функціональну групу простих ефірів представляє один атом кисню, пов'язаний із двома вуглеводневими групами.

Прості ефіри в хімічному плані досить інертні, використовуються як розчинники в органічних реакціях. Вступаючи (повільно) у реакцію з атмосферним киснем, прості ефіри утворюють піроксиди, які є вибухонебезпечними сполуками (саме з цієї причини медики відмовилися від використання діетилового ефіру як наркоз).

Отримують прості ефіри за допомогою реакції дегідратаціїспиртів. Наприклад, діетиловий ефір синтезують дегідратацією етилового спирту в присутності сірчаної кислоти:

2CH 3 CH 2 OH(ж) → CH 3 CH 2 -O-CH 2 CH 3 (ж) + H 2 O(ж)

Якщо використовувати два різні спирти, то вийде змішаний ефір, що містить дві різні групи R.

Альдегіди та кетони

Функціональна група альдегіду - двовалентна карбонільна група пов'язана з одним атомом водню та вуглеводневим радикалом:

O || R-C-H

Функціональна група кетону - двовалентна карбонільна група пов'язана з двома вуглеводневими радикалами:

O || R-C-R"

Альдегіди та кетони отримують в результаті окислення спиртів. Альдегіди, що мають у своїй структурі бензольне кільце, знайшли широке застосування в парфумерній промисловості, оскільки мають приємний аромат. Формальдегід(CH 2 =O) використовується як антисептик, а також у синтезі полімерів для отримання фенопласту. Найпростіший кетон - ацетон(CH 3 -CO-CH 3) є хорошим органічним розчинником, що використовується в лакофарбовій промисловості.

Аміди та аміни

Функціональна група амінів:

Функціональна група амідів:

O || R-C-NH 2

Аміди та аміни є похідними аміаку, тому відносяться до слабких підстав. Знайшли широке застосування у виробництві синтетичних барвників, лікарських засобів, пластмас, вибухових речовин.

ГРУПИ C = O ПЕРШОГО І ДРУГОГО РОДУ (C = O 1 і C = O 11) - умовне позначення карбонільних гр., що виявляються в бітумоїдах методом інфрачервоної спектрометрії, запропоноване Глібовською у зв'язку з рекомендацією їх для діагностики генетичних категорій бітумін. Гр. C = O 1 (смуга поглинання при 1740 см -1), що відповідає складним ефірам, характерна тільки для сингенетичних пород бітумоїдів і не зустрічається в спектрах нафт і ін. присутність її пов'язується з нездатними до міграції компонентами бітумоїдів. Гр. C=O 11 (смуга поглинання при 1700 - 1720 см -1), що відповідає кетонів, альдегідів і кислот, зустрічається також і в спектрах нафт і ін. присутність її інтерпретується як вказівку на наявність у бітумоїді міграційноздатних елементів (епігенетичних або сінгенетичних), а також як вторинної окисленості нафтидів (з окисленням нафтидів містить у них гр. C = O 11 зростає).

Геологічний словник: у 2-х томах. - М: Надра. За редакцією К. Н. Паффенгольця та ін.. 1978 .

Дивитися що таке "ГРУПИ C = O ПЕРШОГО І ДРУГОГО РОДУ" в інших словниках:

Помилки першого роду (англ. type I errors, ?

Представники сімейства сахароміцетових (Saccharomycetaceae) не утворюють типового міцелію, їх вегетативні клітини брунькуються або діляться. Аскоспори утворюються в сумках, що становлять одиночні клітини. У багатьох дріжджів у циклі розвитку. Біологічна енциклопедія

Першого та другого роду власні значення монодромії оператора каноніч. рівнянь. У комплексному гільбертовому просторі рівняння виду, де самосполучені оператори, періодичний, зв. канонічними. У кінцевому разі власні числа ... ... Математична енциклопедія

Помилки першого роду (англ. type I errors, α errors, false positives) та помилки другого роду (англ. type II errors, β errors, false negatives) у математичній статистиці це ключові поняття завдань перевірки статистичних гіпотез. Тим не менш, ... ... Вікіпедія

Цілісність інформації (також цілісність даних) термін в інформатиці та теорії телекомунікацій, який означає, що дані повні, умова того, що дані не були змінені при виконанні будь-якої операції над ними, будь то передача, …

Зміст: Введення. Історична довідка. Позначення, прийняті в Е. Основні закони та принципи. Перенесення іонів. Електропровідність розчинів. Електрозбудлива сила. Перехід хімічної енергії до електричної. Класифікація гальванічних… Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона

Не плутати з білковими частинками, що викликають інфекційні захворювання див. Пріони Преони гіпотетичні елементарні частинки, з яких можуть складатися кварки та лептони. Незважаючи на те, що на сьогоднішній момент поки немає жодних… … Вікіпедія

Зменшення виходу люмінесценції, викликане разл. причинами. Т. л. може відбуватися при додаванні в люмінофор сторонніх домішок, при збільшенні в ньому концентрації самого люмінесцентного ва (концентраційне гасіння), при нагріванні. Фізична енциклопедія

ДАЛЬНИЙ ПОРЯДОК І БЛИЖНІЙ ПОРЯДОК, наявність просторової кореляції мікроструктури речовини: кореляція в межах всього мікроскопічного зразка далекий порядок; кореляція в області з кінцевим радіусом ближнього порядку. Тобто далекий… Енциклопедичний словник